峰拖尾的原因
茹拜夜3486液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 -
秦牵怕13332877559 ______ 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决; 分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决. 如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
茹拜夜3486GC中产生拖尾峰的原因不太可能是A进样速度太慢 B进样量太大 C 进样室温太低 D进样量偏少 E 柱温太低 F固定液流失 -
秦牵怕13332877559 ______[答案] 拖尾的原因有: 1.气化温度太高或太低 2.气化室脏(样品或硅胶垫残留物) 3.柱温太低 4.流量过低 5.固定相流失 6.单体发生相互作用 ACDEF是拖尾峰产生的原因,B不是拖尾峰产生的原因. 如果答案满意,
茹拜夜3486求高手.GCMS峰形拖尾是怎么回事 -
秦牵怕13332877559 ______ 如果是以前打该项目不拖尾,现在拖尾了.你看看日常维护做了没?换衬管,清洗离子源,透镜组,割柱子,检查气体够不够.这些脏了,都会有拖尾的现象.如果是新项目,可能是升温程序不对,或者选择的柱子型号不恰当.
茹拜夜3486为什么用荧光检测量子点发光波长时有严重的峰拖尾现象? -
秦牵怕13332877559 ______ 根据你提供的信息很难解释,可能的原因有 你的量子点质量不好,放置时间长,发生团聚而产生拖尾 或者你合成的量子点本身就缺陷较多,发光性能不好,你做的是什么量子点?
茹拜夜3486为什么在反相液相色谱中出现峰宽和拖尾 -
秦牵怕13332877559 ______ 一个是流动相的原因,一个是样品的原因,还有就是柱子的原因
茹拜夜3486求助HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾 -
秦牵怕13332877559 ______ 出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况,很有可能是你的柱子不干净,才用梯度洗脱法冲洗柱子.单元泵的话,用几个不同比例的流动相冲洗柱子,至基线稳定. 色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,这个有好几种原因:流动相的比例,如甲醇:水的比例不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配.我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况.
茹拜夜3486反相键合相高效液相色谱法分析中性,酸碱性成分的特点,可能出现的色谱峰拖尾的原因及克服方法?谢谢 -
秦牵怕13332877559 ______ 对酸性目标物,一般采用低pH流动相,pH值应低于目标物的pKa,这样有较好的保留能力;对碱性目标物,由于反相色谱柱对碱耐受差,一般采用离子对色谱, 也可采用耐碱的色谱柱;中性目标物的分离相对容易些.拖尾的原因一般是由游离硅醇基引起.克服办法主要有流动相离子强度调节,pH调节等,也可以对色谱柱进行筛选.这个问题比较宽泛,还应根据具体项目来具体分析,多数情况下,查阅参考文献是比较有效率的方法.
茹拜夜3486安捷伦1260,新色谱柱老化后使用,进标准品,峰形就拖尾,什么原因 -
秦牵怕13332877559 ______ 有一种可能是样品溶解的溶剂不合适若是反相体糸可适当增加水的比例,还有进样量过大样品也可能过载不同长度的柱子有相应最大进样量.peak 头与管路的连接死体积过大也会有拖尾.如果液相条件可自由更改加少量三氟乙酸也会改善峰形.(质谱比例低于万分之五,紫外可加加百分之一).
茹拜夜3486中性化合物水溶性不好会引起峰拖尾吗 -
秦牵怕13332877559 ______ 产生拖尾,原因是硅胶表面残留硅羟基对极性和碱性样品分子产生次级保留效应.1)先检查样品是否过载,由于样品过载引起的峰形后拖不能通过改变色谱条件消除.如果发现过载,需降低进样量(包括进样体积或浓度),进样量越小,峰形...
茹拜夜3486气相色谱出峰时间为什么老是提前? -
秦牵怕13332877559 ______ 两个原因:载气流量大,柱箱温度高