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己二酸二乙酯缩合

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

祖以亨3605己二酸和已二酸缩合聚合反应方程式怎样写 -
盖哲孟18068451372 ______[答案] nHOOC-COOH+nHO-CH2CH2-OH==HO-[-OC-COO-CH2CH2-O-]n-H+(2n-1)H2O%D%A说明一下,n在【】的右下方

祖以亨3605丙二酸二乙酯和尿素缩聚反应方程式 -
盖哲孟18068451372 ______ 可与酸作用生成盐.有水解作用.在高温下可进行缩合反应,生成缩二脲、缩三脲和三聚氰酸.加热至160℃分解,产生氨气同时变为氰酸.因为在人尿中含有这种物质,所以取名尿素.尿素含氮(N)46%,是固体氮肥中含氮量最高的.尿素...

祖以亨3605分子式为c6h12o的化合物a,氧化后得b -
盖哲孟18068451372 ______ 好吧, A是环己醇, B是己二酸,工业法制己二酸的方法,即KMnO4氧化法; C是环戊酮,B先生成己二酸二酯,然后发生酯缩合,最后脱羧得到环戊酮; D是环戊烷,锌汞齐还原法,还原酮

祖以亨3605...测得有机产物中含有羰基()b mol,则a和b的代数关系是:______或______.(3)写出由环己醇()和乙醇为有机原料,合成己二酸二乙酯的各步反应... -
盖哲孟18068451372 ______[答案] (1)由反应信息②可知,异戊二烯臭氧分解方程式为CH2=C(CH3)CH=CH2O3Zn/H2O2HCHO+,由方程式可知HCHO与二者物质的量之比为2:1,故答案为:HCHO、,2:1;(2)烃CnH2n-2(该分子中无-C≡C-)和结构),若为链状...

祖以亨3605Knoevenagel反应的历史 -
盖哲孟18068451372 ______ 1885年,德国化学家亚瑟·汉斯(Arthur Hantzsch)用乙酰乙酸乙酯、苯甲醛与氨反应,发现生成了对称的缩合产物 2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯,也生成了少量的 2,4-二乙酰基-3-苯基戊二酸二乙酯,这是有关 ...

祖以亨3605写出由CH3CH2Br制备己二酸乙二酯的所有方程式 -
盖哲孟18068451372 ______[答案] 先消去反应生成“乙烯”再与溴水加成反应成“1,2-二溴乙烷”后水解成“乙二醇”再氧化成“乙二酸”最后与“乙二醇”酯化反应即可

祖以亨3605怎样由丙二酸二乙酯生成乙酰乙酸乙酯 -
盖哲孟18068451372 ______[答案] 丙二酸二乙酯与乙酸乙酯作用,发生的反应是Claisen缩合,然后加热分解,得到产物

祖以亨3605丙二酸酯合成法合成己二酸 -
盖哲孟18068451372 ______[答案] 丙二酸二乙酯先用乙醇钠处理(溶剂为乙醇),再加ClCH2CH2Cl与其作用,得(EtO2C)2CHCH2CH2CH(CO2Et)2,加NaOH稀溶液加热脱羧,即得己二酸. 不过己二酸通常用环己酮催化氧化得到,这样比较廉价,丙二酸太贵.

祖以亨3605丙二酸酯合成法怎么反应的 -
盖哲孟18068451372 ______[答案] 丙二酸酯合成法是合成羧酸的重要反应,一般用丙二酸二乙酯为原料. 首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子: CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂.先将钠溶于乙醇,然后加入丙...

祖以亨3605醛通过怎样的反应到α,β不饱和酸(与丙二酸二乙酯在碱性条件下并经过热酸水解) -
盖哲孟18068451372 ______[答案] 羟醛缩合,最经典的.都是负碳离子反应,碳上被夺走一个H,去进攻另一个羰基碳;之后因为加热,羟基消除就得到不饱和键. 丙二酸二乙酯也差不多,只不过它是脱羧

(编辑:自媒体)
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