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常染色体遗传系谱图

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

咸韦蓉625如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图〔深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体〕,请分析回答下列问题(1)系谱图中能确定基... -
毋俩卞17340981576 ______[答案] (1)该遗传病为单基因常染色体隐性遗传病,若相关基因用A、a表示,则系谱图中Ⅰ1、Ⅰ3的基因型均为aa,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa,即能确定基因型的个体有Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5;Ⅱ3、Ⅱ4的基因型...

咸韦蓉625图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点... -
毋俩卞17340981576 ______[答案] (1)图1是一个常染色体遗传病,由图可知该病为常染色体隐性遗传病,因此Ⅰ1、Ⅰ2均为Aa,所以Ⅱ2的基因型是AA、Aa. (2)Ⅱ2的基因型是 1 3AA、 2 3Aa;一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q,正常男性为Aa的概率为 Aa AA+Aa= 2(1−q)...

咸韦蓉625生物遗传病系谱图推断患病几率的思路与便捷方法 -
毋俩卞17340981576 ______ 步骤一:分别画出相对性状的遗传系谱图. 步骤二:分别确定系谱图中遗传病的类型(显隐性,伴性遗传,常染色体遗传). 判断口诀: (1)无中生有为隐性,X染色体看女患,父子皆患可能为伴性(X隐性遗传可能性最大),父子有正常者...

咸韦蓉625已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( ) -
毋俩卞17340981576 ______[选项] A. 甲和丙不能表示红绿色盲的遗传,乙可以表示红绿色盲遗传 B. 若表示白化病遗传,甲、乙中患者的患病概率因性别而不同 C. 甲、乙、丙都可表示白化病的遗传,丙中的子代一定是杂合子 D. 若乙表示红绿色盲遗传,患病男孩的致病基因一定来自母亲

咸韦蓉625系谱图中,如何排除是常染色体遗传
毋俩卞17340981576 ______ 1、根据遗传病种类,有些遗传病是性染色体遗传的,书上有讲; 2、其实,如果仅仅根据系谱图,只能根据性染色体病的遗传规律,排除掉性染色体遗传.一般而言,题干中会给出别的文字信息,提示你遗传病种类.

咸韦蓉625图1是一个常染色体遗传病(由基因a控制)的家系系谱.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切... -
毋俩卞17340981576 ______[选项] A. 该遗传病为隐性遗传,Ⅱ2的基因型为Aa B. 人群中a基因的频率为q,则Ⅱ2与一正常男子结婚并生育患病孩子的概率为 q 3(1+q) C. 图2中限制酶的作用是识别DNA分子的特定核苷酸序列,并切割DNA D. 图2、图3信息可知,分子杂交所用的探针与A基因结合的位置在酶切点①、②之间

咸韦蓉625如何根据遗传系谱图判断遗传类型就是如何区别 常染色体显(隐)性遗传,X染色体显(隐)性遗传 -
毋俩卞17340981576 ______[答案] 无生有是隐性 有生无是显性(有无指是否具有该性状)X隐特点:1、"母患子必患,女患父必患" 2、交叉遗传:男传女、女再传男、男再传女……3、男性多于女性X显特点:1、"子患母必患,父患女必患" 2、有一定世代连续性3...

咸韦蓉625人类的秃顶基因位于常染色体上,男女相关表现及基因型如表所示.遗传系谱图为某家庭秃顶与红绿色盲(相关基因为B、b)的遗传情况.请分析并回答问题: ... -
毋俩卞17340981576 ______[答案] (1)人类红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病. (2)男性非秃顶的基因型为AA,女性非秃顶的基因型为AA、Aa,如果夫妇双方的基因型为AA*AA,则所生儿子基因型一定是AA,表现为非秃顶;如果夫妇双方的基因型为AA*Aa,则所生...

咸韦蓉625 下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用 A 和 a 表示),请分析回答: (1)6号个体基因型是________.(2)在... -
毋俩卞17340981576 ______[答案] (1)aa (2)C (3)0 (4)不能 红绿色盲病是伴X隐性遗传病,6号是患者,则Ⅲ11号一定为患者

咸韦蓉625观察如图所示的遗传病的系谱图,据图回答问题.(1)分析各遗传系谱图,判断甲、乙、丙甲组的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上):①甲家族患有... -
毋俩卞17340981576 ______[答案] (1)根据遗传图谱分析已知甲病和丙病都是为常染色体隐性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病.(2)已知丙病是为常染色体隐性遗传病:①图中7、10正常,都有患病的后代,所以他们的基因型都是杂合子Aa.②由于1号是aa,所...

(编辑:自媒体)
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