序列长度bp

陶维尚3624如何理解DNA微卫星? -
孔永幸18413515397 ______ 答:什么是卫星DNA?就是高度重复的DNA序列. 微卫星DNA是一种广泛分布于真核生物基因组中的串状简单重复序列,每个重复单元的长度在1—10bp之间,常见的微卫星如TGTG……TG= (TG)n或AATAAT……AAT= (AAT)n等,不同数目的核...

陶维尚36244. 人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列,称为: -
孔永幸18413515397 ______ 微卫星DNA:重复单位序列最短,只有2~6bp,串联成簇,长度50~100bp,又称为短串联重复序列(Short Tandem Repeat STR).广泛分布于基因组中. 其中富含A-T碱基对,是在研究DNA多态性标记过程中发现的.1981年Miesfeld等首次发现微卫星DNA,其重复单位长度一般为1~6个核苷酸,双核苷酸重复单位常为(CA)n和(TG)n.

陶维尚3624如图表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,SmaⅠ是一种限制性核酸内切酶,它识 -
孔永幸18413515397 ______ SmaⅠ识别的碱基序列和酶切位点是CCC↓GGG,由图可知基因D中含有2个SmaⅠ的酶切位点.若图中虚线方框内的碱基对被T-A碱基对替换,则基因D就突变为基因d,且基因d只有一个SmaⅠ的酶切位点.杂合子的基因型为Dd,从杂合子中分离出如图的DNA片段,即基因D,而基因D会被SmaⅠ切割形成三个片段,其长度分别为537bp、790bp、661bp,所以产物中不同长度的DNA片段共有3种. 故选:B.

陶维尚3624荧光定量PCR引物设计为什么要在100 - 200bp之间 -
孔永幸18413515397 ______ 1、荧光PCR引物不是100-200bp,而是20-30bp之间, 2、引物长度大小主要是由TM值决定的.

陶维尚3624测序过程中反应数怎么算? -
孔永幸18413515397 ______ 你好,测序的结果好坏由您的样品和测序技术决定的,ABI的3730XL测出的结果好的话有效长度在800左右,所以测序过程中一个反应按800bp算 测通怎么算:测通就是给您的样品序列都测出来,您的样品只有700bp,那一个反应就可以了 比如您的样品有1500bp,那么样品好的话正反两个方向就测通了. 如果您的样品有5k 样品好的话大概要7,8个反应,应为拼接时候两个反应间还要有一个重合度的问题 注意这里说的测通不包含您的引物序列,若要引物序列,还要加反应 希望对你有帮助

陶维尚3624什么是重叠群?什么支架? -
孔永幸18413515397 ______ 克隆重叠群(clone contig),又叫克隆叠连群,是在基因测序中的一个概念. DNA测序不能从染色体进行,首先必须克隆化,构建基因组的物理图谱.先构建片段DNA克隆(以YAC或BAC为载体),并把克隆依染色体排序,这就是“染色体...

陶维尚3624请问,如果我想设计引物,至少要知道SNP位点前后多长的一段序列 -
孔永幸18413515397 ______ 至少100或150bp以上吧 测序出来的峰图最开始的碱基不会正好就是紧挨着引物后边那个碱基,并且考虑的测序刚一出来的峰图前100bp,有时候可能不太准确并且可能会有杂峰一类的情况,所以LZ你在设计引物时最少也要在那个位点前后100...

陶维尚3624请问加减法测定DNA序列时是怎么从放射自显影的图谱上读出序列的? -
孔永幸18413515397 ______[答案] DNA序列测定技术(双脱氧末端终止法)使用须知 (张宏、李振甫) 一、背景介绍 目前最常用的手工DNA序列测定技术,仍然是Sanger等(1977)提出的酶法,也称双脱氧末端终止法.这种方法生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸,每...