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开环反应总结

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

严宋食782环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么? -
林服震13620919331 ______[答案] 你这个还叫3个小问题?是中学吗?现在的中学生都学这些了啊? 1与小环烷烃开环加成,一般是环丙烷,环丁烷开环加成,环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别. 1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应 反应机理如图,反应由H+先进攻,让...

严宋食782壳聚糖与环氧氯丙烷的反应条件是什么 -
林服震13620919331 ______ 开环反应:(1)酸式开环:在酸性条件下,亲核试剂(若-OH,-NH,COOH)进攻环氧基上取代基较多的那一侧,另一侧环氧上碳原子变为羟基. (2)碱式开环:在碱性条件下,亲核试剂(多位负离子或者氨基)进攻环氧基上取代基较少的那一侧,另一侧环氧上碳原子变为羟基. 氯取代反应: 就是亲核试剂将环氧氯丙烷上的非环氧键上的氯原子取代掉.

严宋食782环烷烃的开环问题 -
林服震13620919331 ______ 如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电(因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了);X-再和C+结合成为产物.从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+的反应决定. 显然,生成第一种产物最快,因为带正电荷的碳上烷基最多,有利于分散正电荷(带正电的碳只有6个电子,烷基给电子使其更接近8电子),碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.

严宋食782大学有机化学,这两个开环反应的机理是怎样的?在什么条件下发生?求大神上图详解 -
林服震13620919331 ______ 这个是缩醛和缩酮的水解,这个反应的逆反应是保护醛基或羰基的,也称为戴眼镜反应.在醛酮一章的教科书上找.这个反应在酸性条件下才能水解,碱性条件不水解.

严宋食782请问如果是开环,是加成反应吗 -
林服震13620919331 ______ 加成反应在书中有明确的定义啊 不能一概而论,例如 环状烃与溴发生开环反应是加成反应 ,与水发生开环反应却是水解,而有的不开环的也有可能是加成反应啊,例如 苯和H2的反应

严宋食782传统的二恶烷,氧硫杂环己烷的开环反应,重金属作为催化剂,在一定试剂作用下进行,缺点是什么? -
林服震13620919331 ______[答案] 我不了解这个反应,个人认为如果必须二氧六环开环不如使用二甘醇,反应当中设法减水即可. 重金属催化一般常见的缺点在环境污染与产品重金属残留.

严宋食782大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀 -
林服震13620919331 ______ (1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...

严宋食782加氢处理发生的化学反应有哪些?芳烃饱和,环烷烃开环及异构化
林服震13620919331 ______ ①脱除杂环化合物;②芳烃饱和,环烷烃开环及异构化,这种反应是提高黏度指数最主要的反应;③正构烷烃或低分支异构烷烃临氢异构化为高分支异构烷烃;④烷烃的加氢裂化以及带有长烷基侧链环烷烃的加氢脱烷基反应.

严宋食782环烷烃的开环问题假如有1、1、2、4—四甲基环丁烷,那么它与HX的开环反应的产物应该是什么呢? -
林服震13620919331 ______[答案] 如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电(因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了);X-再和C+结合成为产物.从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+的反...

(编辑:自媒体)
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