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引物是目的基因的一部分吗

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-27

龚菊厚4988PCR中一段已知目的基因的核苷酸序列怎么理解? -
宫芸图15018098593 ______ 很好理解啊.PCR产物就是一段核苷酸组成的双链.既然你能够把PCR做出来,那么这个基因想必你是有所了解的.此谓已知基因也.当然,你P出来的只是基因中的一小部分而已.

龚菊厚4988PCR扩增DNA的操作里 为什么要用引物? -
宫芸图15018098593 ______ 因为DNA聚合酶需要结合在双链区域,才能启动后续的脱氧核糖核苷酸的聚合作用.因此需要引物(PCR中是DNA,而生物体内是RNA)来构成双链区,从而使DNA聚合酶识别并结合,启动聚合作用.

龚菊厚4988利用pcr获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,但引物不是要两端的两段吗 -
宫芸图15018098593 ______ 获取目的基因,要知道转录版本全长,然后设计上下游引物. 检测目的基因表达,只要设计上下游引物,扩增基因的100--200个碱基就可以了. 或者你的提问本身有问题,基因碱基是互补的,知道一条,就可以设计上下游引物.

龚菊厚4988利用PCR技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,一端已知目的基因的核苷酸序列是什么意思? -
宫芸图15018098593 ______ DNA的合成前端必须是有一小段序列,接着这段序列合成,而不能凭空合成.它前面这一小段序列就是你所要有设计的引物,也就是“一段已知目的基因的核苷酸序列”.需要根据你的模板链设计.因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物.

龚菊厚4988引物的设计 PCR扩增 连接 转化 这一系列是什么的步骤 基因克隆吗?那引物是干嘛用的 -
宫芸图15018098593 ______ 这一步骤是将目的DNA片段构建到某载体(质粒)上,并转化大肠杆菌保存.当然最有可能的就是基因克隆.引物可以理解为PCR的指针,确定需要扩增的片段,通过PCR即可扩增出正反向引物之间的DNA片段. 可追问,望采纳,谢谢!

龚菊厚4988RT - PCR 的 探针 和 引物 是什么 它们的作用是什么啊?? -
宫芸图15018098593 ______ 引物是用来扩增片段用的,而探针,探针上面有荧光基团,完整时检测不到荧光,与两引物之间的目的基因结合,PCR扩增过程中,探针被切断,可以检测到荧光.扩增...

龚菊厚4988什么是引物? -
宫芸图15018098593 ______ [编辑本段]概念 引物,是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离...

龚菊厚4988PCR不能扩增出目的条带,用的是文献中提供的引物 -
宫芸图15018098593 ______ 建议:1、用引物在ncbi里去查,看看是否完全匹配,国外文献尚有错误,如果是国内的......;2、不是提高退火温度,而是降低,看看是否有非特异性的产物;3、有条件的话,建议找一个阳性对照,质粒最方便.如果没有这个基因的,可以找一个看家基因的,再合成一对引物,做阳性对照.检查整个体系中是否有问题.阳性对照和阴性对照是做PCR必须的,出了问题就容易判断了

龚菊厚4988引物与DNA母链的关系是( ) -
宫芸图15018098593 ______[选项] A. 碱基顺序相同 B. 长度相同 C. 碱基互补配对 D. 完全相同

龚菊厚4988目的基因上游引物中引入了终止密码,而原核表达载体上有ATG,这样我的目的基因能被表达出来吗?上游引物后面有起始密码子,目的基因起始密码后面的... -
宫芸图15018098593 ______[答案] 翻译不出来. 首先在转录水平上能转录出全场mRNA 其次但是到翻译水平是,核糖体会沿着mRNA从3'端向5'端滑动,遇到第一个atg开始翻译,此后遇到终止子停止翻译.因此你的蛋白很难被翻译出来. 但是,终止子的效率不是百分之百,可能会有...

(编辑:自媒体)
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