引物设计的基本原理

金应风3311引物设计原理的设计流程 -
毋鸿石15050851141 ______ 先进行序列下载,然后进行 同源性比较 ,最后进行引物设计筛选 .

金应风3311什么是载体引物,原理是什么呢? -
毋鸿石15050851141 ______ 每个载体都有一个多克隆位点.我们的目的片段一般都会插进这个位置.当我们利用pcr检验多克隆位点插入的片段时,既可以用该片段的引物pcr扩增检验大小,也可以利用该载体多克隆位点的引物pcr扩增检测大小.这就是载体引物,此类引物只因载体的不同而不同,与目的片段无关.而且一般情况下载体引物较为通用,成熟,使用也方便.

金应风3311引物设计基本原则是什么? -
毋鸿石15050851141 ______[答案] 引物设计的原则和试验目的是相关的. 如果是为了检测某一个片段有没有,那么只要考虑特异性和片段好不好扩就行了.一般片段大小控制在500bp左右,上下游引物在57-57度退火温度,引物互补情况不严重,不如不超过5个,单引物...

金应风3311请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗 -
毋鸿石15050851141 ______ 百度文库搜索质粒构建和引物设计即可,很详细. 引物设计的原则 引物设计有3 条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避 免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应(...

金应风3311PCR的原理是什么 -
毋鸿石15050851141 ______[答案] 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术.它具有特异、敏感、产率... PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延...

金应风3311何谓PCR?PCR引物设计时有哪些注意事项(注:要考虑退火温度)?一条PCR引物是:5' - GCC AAG CTT GTC GAC -
毋鸿石15050851141 ______ 答:(1) 聚合酶链式反应简称PCR(英文全称:Polymerase Chain Reaction). (2)PCR引物设计原则 设计的目的是在两个目标间取得平衡:扩增特异性和扩增效率.引物分析软件将试图通过使用每一引物设计变化的预定值在这两个目标间...

金应风3311接头 和引物 是怎么设计的?有物种的区别么? -
毋鸿石15050851141 ______[答案] 和一般的PCR引物设计原理相同,取决于添加的序列.和种属无关

金应风3311在PCR产物基础上如何设计RACE引物,其原理是怎样的? -
毋鸿石15050851141 ______ 我也不是什么专家,只是做论文的时候研究过一段时间.我不太明白你的问题,不是cDNA,怎么能用RACE呢,RACE不是cDNA 末端快速扩增技术( rapid amplification of cDNA ends, RACE) 吗, 其实质是长距PCR( long distance, PCR) .通过PCR 由已知的部分cDNA 序列, 如EST ( expressed sequence tags) , 获得5′端和3′端完整的cDNA, 该方法也被称为锚定PCR ( anchored PCR)和单边PCR( one-sidePCR).建议你搜一些专业文献,祝你成功!

金应风3311需要将目地片段与细菌连接重组表达.是否应先设计目的基因和细菌的引物?怎麽设计?是否需要知道全序列?还需要双酶切,引物要如何设计? -
毋鸿石15050851141 ______[答案] 与细菌的质粒连接重组吧? 要将基因表达就把基因连在表达载体上即可 基因的引物是一定要设计的 细菌的引物是什么东西? 引物设计原理就是碱基互补配对 还有DNA聚合酶(Taq酶)需要的反应条件 以及一些注意事项 你这一分不给 实在不想多说

金应风3311如何构建一个基因的过表达载体?是要真核表达的
毋鸿石15050851141 ______ 该答案来自来自,网址在下面,仅供参考.引物设计需要注意的地方很多,在大多数情况下,我们都是在知道已知模板序列时进行PCR扩增的.设计的目的是在两个目标间取得平衡:扩增特异性和扩增效率.引物分析软件将试图通过使...