影响亲电加成的因素

苗匡呼5033炔烃发生亲电加成反应与烯烃比较是难还是易?为什么? -
盛翁侮18497795719 ______ 烯烃发生亲电加成反应比炔烃容易,因为烯烃中的碳碳双键采用sp2杂化,炔烃中的碳碳三键采用sp杂化,sp杂化轨道s占1/2,sp2杂化轨道s只占1/3,s成分较多,则轨道距核较近,原子核对sp杂化轨道中的电子约束力较大.所以炔烃比烯烃更难发生亲电加成反应!

苗匡呼5033为什么π键更容易受亲电试剂的攻击 -
盛翁侮18497795719 ______ 亲电加成反应是亲电试剂(带正电的基团,电子云密度小)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键或三键)打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃.

苗匡呼5033关于亲核取代与亲电取代在这方面我搜索了不少相关内容,但还是不能完全理解,举例来说,乙炔和卤素加成是亲电加成,原因是卤素电负性强,进攻π电子... -
盛翁侮18497795719 ______[答案] 亲电反应 electrophilic reaction 亲电反应指缺电子(对电子有亲和力)的试剂进攻另一化合物电子云密度较高(富电子)区域引起的反应.亲电反应属于离子型反应(ionic reaction)的一种,是有机化学的基本反应之一...

苗匡呼5033请看下面一个结构,为什么不利于亲电加成
盛翁侮18497795719 ______ 双键跟苯环一起共轭,反而使烯烃难加成,因为共轭结构更加稳定,破坏共轭结构形成C+比一般烯烃更困难

苗匡呼5033过氧化物是怎样影响不对称加成的,反应机理 -
盛翁侮18497795719 ______ 过氧化物加成的机理其实与普通的加成机理是一样的,都是生成稳定的中间体. 普通的马氏加成是离子加成,双键首先结合阳离子生成碳正离子自由基,然后碳正离子结合亲核试剂得到产物.譬如说溴化氢的加成,就是先结合氢离子形成碳正离子,然后正离子结合溴离子; 而过氧化物的反马氏加成则有少许不同,它利用了过氧化物中氧-氧键的不稳定性,是过氧化物首先均裂为初级氧自由基,然后引发次级自由基,然后与双键加成.譬如说溴化氢可以被过氧化物引发为溴自由基,然后溴自由基和双键加成形成稳定的碳自由基中间体,最后结合氢,得到产物. 两者形成不同的加成产物的原因可以简单地理解为一个先上氢,另一个先上溴,而两者上的位置又是一样的,从而形成不同的加成产物.

苗匡呼5033下列物质最难与Br2发生取代反应的是 - --.A.甲苯 B.苯 C.硝基苯 ( 请说明理由) -
盛翁侮18497795719 ______ 活性高低顺序:甲苯大于苯,苯大于硝基苯.硝基为强吸电子基团,它会使苯环上的电荷密度降低.从机理上讲,溴与苯的取代反应属于亲电反应,首先是溴单质变为溴正离子,该正离子是亲电试剂,它会进攻苯环;当苯环的电子密度降低时,反应的活性会降低.

苗匡呼5033为什么芳香族甲基酮不易与氢氰酸发生亲电加成反应?
盛翁侮18497795719 ______ 与HCN发生亲核加成的是羰基,-CO-,CN加在带正电性的C上,H加在带负电性的O上,所以C的正电性越大,越容易发生亲核加成,那么与羰基相连的基团供电子性越强,加成越难:吸电子基团夺电子能力越强越有利于加成.苯环的共轭作用,π电子的流动性比较强,所以苯环的供电子效果更给力,羰基和苯环形成共轭体系降低羰基碳的缺电性不利于亲核试剂的进攻.另外空间位阻也不利于加成.

苗匡呼5033有机化学问题!丙烯 3,3,3 - 三氯丙烯的反应活性 -
盛翁侮18497795719 ______ 原因: 1、 3-氯丙烯失去氯离子,生成烯丙基正离子因有共轭(π3^2大π键)而比较稳定 2、 1-氯丙烯中氯原子和双键形成共轭体系,c-cl有双键的性质,因此氯不易离去,难以发生亲核取代

苗匡呼5033大家好,我是亲电加成,有什么要对我说的 -
盛翁侮18497795719 ______ 判断一个反应是基加成反应还是亲电加成反应,应根据反应条件.若在基引发条件下,比如在过氧化物存在下,就会发生基加成反应;若在一般条件下就发生亲电加成.所以炔烃的加成反应、卤素加成和卤化氢加成,是亲电加成.加成反应是反...