怎么分析pcr扩增电泳图

平苛怖1042RT - PCR融解曲线详解 -
孟弯安17768179127 ______[答案] 融解曲线是荧光定量PCR仪出现后为了考察染料法结果的特异性产生的.大家使用荧光定量PCR的目的(也是荧光定量PCR的宣称优点)有快速、准确及无污染,其中快速的前提之一是不用跑电泳就可以通过扩增曲线考察初始拷贝数的量;准确是因...

平苛怖1042请帮忙分析一下,我做的PCR产物电泳图为什么是这样,谢谢啦!其中退火温度是55度,1min,38个循环.
孟弯安17768179127 ______ DNA降解估计是你加样的时候要严格注意在冰上加样,保证DNA不要降解,尽量在4℃离心等等,还有可能是引物二聚体

平苛怖1042DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶... -
孟弯安17768179127 ______[答案] 你这第一块是DNA 第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题.

平苛怖1042大家帮忙看看DNA扩增后电泳为什么是这样子 -
孟弯安17768179127 ______ 大家帮忙看看DNA扩增后电泳为什么是这样子 缩短暴光时间本来就使带变暗,如果再进一步缩短暴光时间,可能其他的带也不清楚了.还是考虑电泳体系的问题:1.首先考虑是你的电压可能有点高,降低电压后适当延长时间可以改善.2.胶灌的...

平苛怖1042二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,求高手分析一下 -
孟弯安17768179127 ______ 非特异性扩增太多,建议稀释模板.提高退火温度,再试试.还有如果一次PCR产物也是如此,建议切胶回收与目的条带相近处的弥散带作为二次的模板.

平苛怖1042在PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳实验中,如何知道所观察的样品在电泳过程中的大概位置 -
孟弯安17768179127 ______ 看溴酚蓝作为指示,溴酚蓝大概跟250bp的条带位置差不多,如果你的条带长度短于250bp,那么溴酚蓝跑到胶的一半长度就可以拍照了;如果你的条带长度大于250bp,那么溴酚蓝跑到胶的三分之二或者四分之三位置就可以拍照了.主要看你经验,多跑几次就有感觉了.

平苛怖1042pcr 电泳图 什么都没有我做的是RT - PCR,跑试剂盒的阳平对照之后,电泳图上什么也没有,不知是何原因,请各位前辈指教. -
孟弯安17768179127 ______[答案] 造成电泳没有条带的原因是多种多样的, 1、mRNA提取是不是成功,有没有降解,(可以稍微取一点跑个电泳或测OD值) 2、反转录产生cDNA是不是成功的,就是引物的设计是不是合适 3、PCR扩增是的温度是不是合适的

平苛怖1042基因测序的步骤是什么? -
孟弯安17768179127 ______[答案] PCR产物直接测序技术现已成为分子生物学和基因组学研究中的一个重要技术,广泛用于基因突变检测、遗传性疾病诊断、单核苷酸多态性研究、基因组重叠序列群等.与传统克隆测序技术相比较,直接对PCR扩增的DNA进行测序,省去了耗时的克...

平苛怖1042各位高手谁能给我详细的讲解一下PCR技术的过程 -
孟弯安17768179127 ______[答案] 聚合酶链式反应(英文全称:Polymerase Chain Reaction),聚合酶链式反应 简称PCR.聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的...

平苛怖1042基因诊断的基本原理是什么? -
孟弯安17768179127 ______[答案] 基因诊断(gene diagnosis)是以探测基因的存在,分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常,从而达到诊断疾病的一种方法.它是继形态学、生物化学和免疫学诊断之后的第四代诊断技术,它的诞生与发展得益于分子生物学理论和技术的迅速...