怎么脱羟基

郝种帘4424求助,如何将叔羟基脱出双键 -
翁临柔19459524071 ______ 理论上有六个产物,由于酸性下TBS容易水解,三个烯烃和脱TBS的组合副产物, 建议: 加入三氟乙酸回流在75~85度,会产生两个烯烃的脱TBS产物,再继续合成

郝种帘4424乙醇是怎样脱掉羟基成卤代烷的 -
翁临柔19459524071 ______ 例如C2H5-OH+H-Br==C2H5-Br+H-O-H 断键位置就是反应物的短线位置.属于取代反应.

郝种帘4424 - OH氧化成什么? -
翁临柔19459524071 ______ 羟基先被氧化成(醛基)再被氧化成(羧基) 羟基脱去一个H,羟基临位碳脱去一个H,2个H结合1个O形成H2O,原来羟基变成了醛基(-CHO) 醛基氧化是断开C-H键,在C-H键之间填一个O,变成羧基 高中阶段可以这样理解 点石成金团队

郝种帘4424有机化学中加浓硫酸的脱水反应 氢氧怎么脱下来 -
翁临柔19459524071 ______ 一、脱水反应的常见类型 ?1.醇分子内脱水 ?规律:醇分子内C—O键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂,脱去水分子形成不饱和键,属于消去反应. ?2.醇分子间脱水 ?规律:一个醇分子内C—O键断裂,另一醇分子内O—H键...

郝种帘4424羧基,羟基高温下哪个容易脱掉 -
翁临柔19459524071 ______ 羟基易氧化,比较活泼,高温下如果加氢,那么羧基会被还原为羟基,如果加氧化剂,那么羟基会被氧化为醛,酮,或者羧酸.

郝种帘4424请问:一个分子式.有羧基有羟基.要是脱水.先脱哪里呢? -
翁临柔19459524071 ______ 羟基, 如果能成环的话,羟基脱OH,羧基托H

郝种帘4424为什么酯化反应中酸脱羟基醇脱氢? -
翁临柔19459524071 ______[答案] 在酸性条件下..该反应为亲核反应.溶剂中的H+和羧基形成H20+,然后脱去一分子水形成碳正离子便于亲核反应的进行...醇上的羟基因为氧直接连在碳上亲核能力比羧基强.氧直接去进攻碳正离子形成新键 新键形成后脱去H离子 还有不明白的留言

郝种帘4424羟基乙酸,二羟基丙酸脱水酯化反应? -
翁临柔19459524071 ______[答案] HOCH3COOH + HOCHOHCH2CH2COOH 生成的产物是这我不好写 我就说下吧 就是羟基和羧基的s-脱水缩合 第一个羟基和最后一个羧基反应 第一个羧基和第二个开头的羟基反应 最后还剩下一个羟基,但按照原则应该还会有可能是这...

郝种帘4424当一个碳上连了两个羟基,他怎么变成酮或者醛的? -
翁临柔19459524071 ______ 你好!原因是:分子内脱水,一个碳上连两个羟基不稳定,分子内脱水,分别脱去碳上的羟基和另一个羟基上的氢,形成两个半截键,最后形成碳氧双键,(1)当含两个羟基的碳上有氢时,R-CH-(OH)2,则脱水生成醛,R-CHO(2)当连两个羟基上的碳没有氢时(连烃基))R-C(OH)2-R'脱水生成酮,R-CO-R'(碳氧双键),当然连三个羟基,脱水生成羧酸,谢谢,请采纳.

郝种帘4424乙醇和硝酸的反应中断键位置如何老师说是硝酸脱氢,醇脱羟基,结合成水.但这好像违背了酯化反应的规律, -
翁临柔19459524071 ______[答案] 无机含氧酸与醇可以发生酯化反应,断键方式与有机酸与醇反应不同. 前者是酸脱氢醇脱羟基生成脂类,后者是醇脱羟基酸脱氢生成脂类. 乙醇和硝酸的反应归为硝化反应更加恰当. CH3CH2-OH + H+NO3- → CH3CH2-ONO2 + H2O