染色体核型47xyy

赖度兰2860染色体核型(G显带)结果46XY20 - 是什么意思这个结果正常?
经垂忽13344218962 ______ 染色体正常. 正常的人有23对同源染色体,即46条染色体. 其中X,Y是性染色体.女性是46,XX.男性是46,XY.(不管正常与否,只要有Y染色体,就是男性) 有些人有染色体异常.比如21三体综合征,就是21号染色体多了一条.性染色体异常常见的有: 再比如47,XXY就是多了一条性染色体X,外貌男性,身体高,睾丸发育不全,无生育能力,智能差,并长有女性似的乳房. 还比如47,XYY,这种男性智力有高有低, 身高往往超过183cm,智力低者,往往有反社会为. 另外还有45,X0,缺失一条性染色体.外貌女性,第二性征发育不良,卵巢完全缺如,婴儿时皮肤松弛,长大后常有蹼颈,肘外翻,往往有先天性心脏病.

赖度兰2860柯氏征名词解释 -
经垂忽13344218962 ______ 简称中文为“克氏综合症”,正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX.如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY.这种病的发病率为l%一2%,为出生男孩中1000/1比例.

赖度兰2860人类染色体的染色质 -
经垂忽13344218962 ______ 与性别有关的染色质即为性染色质(sex chromatin),它来源于性染色体.包括X色质和Y染色质.(一)X染色质1949年巴氏(Barr)等人在雌猫的神经元细胞核中发现一种浓缩小体,在雄猫中则见不到这一结构.以后将这一小体称为Barr小体...

赖度兰2860染色体检查见一个47xxx核型,是什么意思,严重吗 -
经垂忽13344218962 ______ 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47,XX(XY),21. 21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素.

赖度兰2860男性染色体46XY(70%)/47XYY(30%)能生育吗? -
经垂忽13344218962 ______ 不是克氏综合征(Klinefelter Syndrome 47 XXY )而患者是47XYY,这二者有本质的区别. 需要查精液中Y染色体的数量.来决定精子中正常核型的比例.这个依赖于基因检测. 需要检查流产组织的染色体,看看到底孩子是为何保不住.然后再进行评估. 如果找不到合适的检测机构,请给我们联系.

赖度兰2860产前诊断时发现胎儿X、Y染色质皆阳性,第21染色体多一条.胎儿核型如何?患什么病? -
经垂忽13344218962 ______ 核型为47,XX,+21/46,XY或46,XX/47,XY,+21多一条21好染色体,很明显是21三体综合征X染色质阳性说明核型是XX,Y染色质...