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标准曲线制作原理

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

宦俭雷3096请问如何绘制标准曲线 -
郭蒋侍18297893062 ______ 标准曲线的作法 (1)标准液浓度的选择:在制备标准曲线时,标准液浓度选择一般应能包括待测样品的可能变异最低与最高值,一般可选择5种浓度.浓度差距最好是成倍增加或等级增加,并应与被测液同样条件下显色测定. (2)标准液的测定...

宦俭雷3096福林酚法测蛋白质含量的影响因素 -
郭蒋侍18297893062 ______ 酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用.浓度较低的尿素(0.5%),硫酸纳(1%),硝酸纳(1%),三氯乙酸(0.5%),乙醇(5%),乙醚(5%),丙酮(0.5%)等溶液对显色无影响,但这些物质浓度高时,必须作校正曲线.

宦俭雷3096用d半乳糖醛酸做标准曲线需要用标品么 -
郭蒋侍18297893062 ______ 用d半乳糖醛酸做标准曲线需要用标品 在可食的植物中,有许多蔬菜、水果含有果胶,果胶也是一种高分子化合物,化学组成如半乳糖醛酸.果胶水解后,产生果胶酸和果酸,果胶有一个重要的特性就是胶凝(凝冻).测定方法有3种:重量法 ...

宦俭雷3096一般标准曲线的绘制是怎样的呢?
郭蒋侍18297893062 ______ 2.5.2标准曲线的绘制准确吸取0.5,1.0,2.0,5.0mL氯标准溶液A及1.0,2.0,5.0mL氯标准溶液B,分别置于7个塑料小烧杯中,并用装有去离子水的微量滴定管补足各溶液为5.0mL,分别准确加入5.0mL缓冲溶液(2.4.2),混匀,与试样同样操作

宦俭雷3096福林酚试剂法测定蛋白质含量的方法? -
郭蒋侍18297893062 ______ 原理:蛋白质与福林酚试剂反应,生成深蓝色复合物.蓝色的深浅与蛋白质含量成正比.可用分光光度计于500nm波长下进行测定.与标准曲线对照,而确定蛋白质含量. 操作方法:1、标准曲线的制作:分别吸取0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ml标准溶...

宦俭雷3096如何用标准曲线法测定物质含量
郭蒋侍18297893062 ______ 用标准曲线法测定物质含量方法是:在测定样品中的组分含量时,要用与绘制标准曲线完全相同的色谱条件作出色谱图,测量色谱峰面积或峰高,然后根据峰面积和峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度.标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线,此标准曲线应是通过原点的直线.若标准曲线不通过原点,则说明存在系统误差.标准曲线的斜率即为绝对校正因子.

宦俭雷3096什么吸收光谱曲线?什么是标准曲线? -
郭蒋侍18297893062 ______ 溶液对不同波长的单色光的吸收程度称为吸光度(absorbance).在分光光度计上,利用不同波长的单色光作入射光,按波长由短到长的顺序依次通过某一溶液可测得不同波长时的吸光度A.然后以入射光的波长λ为横坐标,吸光度A为纵坐标作...

宦俭雷3096...根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液. (二)、器材: 1、722S型分光光度计使用及原理(). 2、移液管使用(). (三)、标准曲线... -
郭蒋侍18297893062 ______[答案] 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最大吸...

宦俭雷3096原子吸收分光光度计如何配置标准曲线
郭蒋侍18297893062 ______ 1.铜标准系列的配置:配置浓度为200μg·mL-1铜标准储备溶液,分别吸取铜标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL,移入50mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,备用.2.绘制标准曲线用原子吸收分光光度计,在波长324.8nm处,用2中所选择的最佳条件以空白溶液为零点,标准溶液按由低浓度到高浓度的顺序,依次测定其吸光度. 以吸光度对浓度作图,既得到其标准曲线.3.土样中铜的测定精确称取已经烘干、研细的土壤样品于锥形瓶中,加水适量,振荡30min后,取提取液,离心或过滤,取澄清提取液稀释至适当倍数,在相同测定条件下,测定.土样中铜的含量按稀释倍数计算.取自来水,稀释至适当倍数,测定其中铜的含量,并计算.

(编辑:自媒体)
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