标准曲线实验报告

缪呼陈681邻二氮菲测定微量铁实验中吸收曲线和标准曲线有何区别 -
穆寒谦19581333138 ______ 两者的定义不同、曲线形状不同、用途不同: 1、邻二氮菲测定微量铁实验中吸收曲线: “A~λ 曲线”,即:吸光度~波长曲线.邻二氮菲测定微量铁实验中吸收曲线曲线,最大吸收波长是 508 nm,用作测定时的入射波长; 2、标准曲线:“ A~C 曲线”,即:吸光度~浓度曲线.其摩尔吸光系数 为 1.1x10^4;用于绘制标准曲线,可以求出其回归方程,计算出换算系数; 3、邻二氮菲测定微量铁实验的显色液体是桔红色,产物是亚铁邻二氮菲的螯合物.亚铁含量越高,颜色越深.符合朗伯比尔定律,可以进行定量分析.

缪呼陈681如何绘制ELISA标准曲线 -
穆寒谦19581333138 ______ 一、做ELISA试剂盒标准曲线样品检测时有几个问题需要注意 1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起. 2、设置标准曲线样品的标准浓...

缪呼陈681利用内标标准曲线法测定实验方法的重现性 -
穆寒谦19581333138 ______ 目的建立气相色谱内标曲线法检 测血中乙醇含量,探讨该方法的优势.方法用6%高氯酸沉淀分离全血样品,然后分别用内标曲线和标准曲线法计算其乙醇含量,并进行对比.结果内标曲线法的相 关系数0.999 9,高低浓度待测样品检测结果的RSD分别为1.3%和0.8%,回收率为98.2%~103.6%;标准曲线法的相关系数0.998 5,检测结果的RSD分别为4.9%和2.4%,回收率为108.7%~126.5%.结论内标曲线法比传统的标准曲线法样品处理更简单,数据重现性好, 结果准确、可靠,是一种理想的分析方法.

缪呼陈68135二硝基水杨酸比色定糖法测未知溶液测得的数据偏小是什么原因? -
穆寒谦19581333138 ______ 35二硝基水杨酸比色定糖法测未知溶液测得的数据偏小是什么原因? 1.该实验为标准曲线法求得浓度值,所以曲线的斜率直接关系到最后结果,你应注意对比和其他组的实验标准曲线; 2.标准曲线的绘制又与标准溶液的配置有关,你在比色的时候注意比色顺序和比色杯的清洗了吗? 3.最后建议该类实验多做几次,熟练了就好啦

缪呼陈681谁知道LD50的实验测定方法与计算呢?RT -
穆寒谦19581333138 ______[答案] 考玛斯蓝染料结合法 (一)目的 学生用考玛斯蓝方法测定蛋白质含量. (二)材料用具及仪器药品 白菜梗,水果汁,721型分光光度计,电子天平,容量瓶,移液管 标准牛血清蛋白溶液:称取牛血清蛋白10mg,溶于100ml蒸馏水中,浓度为100ug/...

缪呼陈681分析化学实验报告 原子吸收光谱法测环境水样中重金属铬含量 -
穆寒谦19581333138 ______[答案] 答: 【】优化原子吸收方法测定铬的实验条件(波长、灯电流、负高压、提升量、燃烧温度) 【】采用标准曲线法进行定量

缪呼陈681仪器分析实验中,利用分光光度法以铝含量为横坐标,吸光度A为纵坐标绘制了标准曲线,如何利用标准曲线求解摩尔吸收系数ε? -
穆寒谦19581333138 ______[答案] A=εbc,所以利用线性拟合,得到的斜率是εb,b是石英池的长度,就是光通过的长度,这样就得到ε了

缪呼陈681配制试样溶液时,为什么要使其浓度与对照品溶液的浓度相接近 -
穆寒谦19581333138 ______ 因为如果二者浓度相差过大时,组分的绝对峰面积就会发生较大变化,这样就会引起组分峰面积比发生变化,从而导致分析结果误差增大!:D

缪呼陈681饲料中总磷的测定实验中标准曲线绘制应该怎么做?饲料中总磷的测定实
穆寒谦19581333138 ______ 用刻度移液管准确移取磷标准溶液(50.0pg/ml)0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml、10.0ml、12.0ml,分别放于50ml容量瓶中,各加入钒钼酸铵显色剂10.0ml.用蒸馏水稀释至刻度,摇匀(放置显色反应在20〜30分钟内可达最大吸光度,并且最少可稳定6小时).放置30分钟,以空白溶液为参比,用10mm比色池,在420nm波长下测定该溶液的吸光度.用磷含量为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线(标准曲线测磷范围1〜20fzg/ml呈直线).

缪呼陈681如何使用Folin - 酚法测定蛋白酶的活力? -
穆寒谦19581333138 ______ 实验原理:采用Folin-酚法测定,Folin-酚试剂由甲试剂和乙试剂组成.甲试剂由碳酸钠,氢氧化钠,硫酸铜及酒石酸钾钠(KNaC4H4O6•4H2O)组成.多肽中的肽键在碱性条件下,与酒石酸钾钠铜盐溶液起作用,生成紫红色络合物.乙试剂...