标准曲线r必须3个9吗

祁荔翁1962考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低 -
卞钟差13738319625 ______ 吸光值是正的,浓度是负的话,应该和你做的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.还有就是,你的蛋白浓度肯定比较低,所以你可以把标准品做个浓度比较低的曲线.

祁荔翁1962标准曲线绘制时一般测几个点? -
卞钟差13738319625 ______ 理论上至少3个点,但要根据线性来判断,如果重复性良好的情况下,应测定线性范围,在线性范围内从三点开始增加,直至相关系数满足要求即可.

祁荔翁1962采用标准曲线法测定溶液浓度,对标准溶液的个数没有限制.这句话为什么是错的?要原因谢谢! -
卞钟差13738319625 ______ 在采用原子吸收法测定样品室,一般都采用标准曲线法,标准曲线法就必须用已知浓度的标准溶液(如0,1,2,4,6,8mg标准溶液)以相同的体积进行测定,以测定值和浓度,绘制一条标准曲线(一般软件自动生成).那测定待测液,待测样品的浓度,根据回归方程即可算出(一般也是软件进行处理).再按照标准上面的公式进行计算,就可以知道待测样品中的实际浓度. 准备溶液的浓度和几个点,可以参照你要检测所使用的标准.也可以根据实际工作情况,一般第一点为0,最后一点为待测样品最大浓度的两倍.待测样品的浓度一定不能超过标准曲线的最大值,如果超过就不可信了!超过的时候可以进行适当的稀释!再计算的时候乘上稀释的倍数就可以了!

祁荔翁1962各位,咱们测重金属的时候做标准曲线的线性回归系数要大于多少 -
卞钟差13738319625 ______ 要看你用什么仪器额 一般的说 原子吸收的石墨炉做的系数要比火焰差一些,因为浓度级别不一样,但是较活泼的金属比如钠等就不容易做到3个9,其他的3个9问题不大,原子荧光也是一样,专用的测汞仪 ICP等做的5个9是很正常的,问题是你们实验室规定要求要做到哪个程度,我们是要求3个以上的 特殊的是99.5以上就可以了.

祁荔翁1962一直拉制不出R2在三个9以上的总磷标准曲线,找不到原因? -
卞钟差13738319625 ______ 水,VC,还有硫酸用优级纯

祁荔翁1962葡萄糖标准曲线R方值为0.9901,结果怎样? -
卞钟差13738319625 ______ R^2越接近1,吻合度越高,一般结果小数点后至少两个9

祁荔翁1962在氨氮标准曲线测定时候,使用的铵标准使用液是不是在用的时候就配好,还是在用之前配置好? -
卞钟差13738319625 ______ 现用现配.一般氨氮标样要现配吧,如果放久了氨氮会转化或者挥发的.

祁荔翁1962用氟试剂分光光度法做氟标准曲线时,做不到三个九,做了六次了曲线都是弯曲的,是神马原因呢? -
卞钟差13738319625 ______ 1、关键是8和16微克的两个点影响大;2、可以称量取样量,进行校正;3、做一下吸收曲线,校正一下 波长.

祁荔翁1962做标准曲线时,是不是浓度成倍数,相应的吸光度也大致应该成倍数?但R值也两个九,不知对否 -
卞钟差13738319625 ______[答案] 如果是直线拟合,一般应该是这样的,曲线的R值一般最低是0.995,你再看下你的曲线拟合方式.

祁荔翁1962标准曲线的r2值要求
卞钟差13738319625 ______ 要求R2&gt0.99.一般R2值越接近1代表你的标准曲线做得越好,根据标准曲线带入的样品OD值测出的蛋白浓度也越准确.R2值越接近1越好,一般要求为0.99几左右.R2指的是相关系数,一般机器默认的是R2&gt0.99,这样才具有可行度和线性关系.当根据试验数据进行曲线拟合时,试验数据与拟合函数之间的吻合程度,用一个与相关系数有关的一个量'R平方'来评价,R^2值越接近1,吻合程度越高,越接近0,则吻合程度越低.R平方值可以自己计算.