核糖核酸点滴的副作用
新京报讯（记者王卡拉）12月15日，云顶新耀发布公告，新研发的信使核糖核酸（mRNA）狂犬病疫苗在免疫原性等临床前研究中取得积极结果，已达到其临床前概念验证的里程碑。该新型候选疫苗是云顶新耀与合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.（简称“Providence公司”）应用经临床验证的mRNA技术平台共同开发，可用于狂犬病毒暴露后的预防治疗。
云顶新耀介绍，在与已上市的灭活狂犬疫苗的头对头免疫原性比较试验中，接种两针mRNA狂犬病疫苗的小鼠快速产生更加高效价的血清中和抗体，其滴度显著高于注射四针灭活狂犬疫苗免疫的小鼠血清。mRNA狂犬病疫苗也诱导显著高于灭活狂犬疫苗的T细胞免疫应答，优化免疫程序，为其临床开发奠定基础。
mRNA狂犬病疫苗项目是云顶新耀通过该mRNA技术平台研发的第一个非新冠候选疫苗，云顶新耀与Providence公司拥有50/50全球开发和商业化该新型mRNA狂犬病疫苗的权益。
Providence公司是一家加拿大领先的处于临床阶段生物技术公司，是mRNA药物和疫苗开发的先行者。2021年9月13日，云顶新耀与Providence公司签订COVID-19疫苗授权许可协议、合作及授权许可协议，并签订股份发行协议，云顶新耀将据此发行若干股份，以支付合作及授权许可协议以及股份发行协议项下的里程碑付款。在双方签订的合作及授权许可协议中，双方就开发、制造、分销及销售mRNA疫苗产品以及开发授权产品进行合作。
今年10月，云顶新耀曾透露，位于浙江嘉善的mRNA疫苗制造工厂也即将投入运营，工厂占地面积85亩，有着相当投资规模和先进设施。随着工厂的启动，将使云顶新耀能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营。
校对 柳宝庆
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