椅式构象ae键判断

相茗环4423环己烷的船式结构有没有a键? -
俞谭呼15570459435 ______ 其实我也不敢确定.但是我倾向于没有.首先教材上没有写过环己烷的船式构象有ae键.其次,船式结构的碳氢键不与对称轴平行.所以应该没有.而椅式构象有与对称轴平行的碳氢键,即a键

相茗环4423甲基环己烷有几个构象异构体?(考虑船式和椅式)其中那个最稳定,那个最不稳定?为什么? -
俞谭呼15570459435 ______[答案] 考虑到船式、椅式、a键(竖直键)、e键(水平键),应该有4(=2*2)个构想异构体.椅式+e键最稳定(椅式比船式稳定,此外e键比a键稳定);船式+a键最不稳定.

相茗环4423判断正误,环己烷有两种构象:椅式构象和船式构象 -
俞谭呼15570459435 ______ 为什么环己烷的椅式构象比船式构象稳定从纽曼投影式可以看出椅式构像是邻位交叉式,而船型是全重叠式,算重叠式,分子间排斥力较大,不稳定

相茗环4423有机化学中翻环作用具体过程是什么??为什么原来的e键会全变成a键? -
俞谭呼15570459435 ______ 1、通过环内 C—C 键的转动,可从一种椅式构象转变为另一种椅式构象.这种椅式构象的翻环作用. 2、结构中含有类似环己烷结构六元环的有机物可以翻环:如环己烷、十氢化萘等. 解释: 1、在椅式环己烷分子中有12条C—H键

相茗环4423顺 - 1 - 氟 - 2 - 甲氧基环己烷优势构象 -
俞谭呼15570459435 ______ 这种题你最好附上图,不然不好描述.判断原则如下: 1、环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象,其中椅型构象的斥力小更稳定,为优势构象. 2、当环烷烃上存在取代基时,以取代基团在e键上为优势构象; 3、当环烷烃上存在多个不同取代基时,以较大基团在e键上为优势构象. 椅型构象在中心存在对称轴,与对称轴平行的键称为a键,与对称轴成109º的倾斜角叫e键.a键氢原子相距较近,斥力较大,分子能量高,相比e键不稳定些. 所以依据原则,-F和-O-CH3在e键上为优势构象.

相茗环4423有机化学中怎么判断两个分子是同一构像 -
俞谭呼15570459435 ______ 你好. 你所问的问题中,分子的构象是单纯由碳碳键的旋转而实现的分子形态变化,构象的变化并不需要键的断裂和生成. 因此,有机分子的构象并不是稳定不变的,而是随着时间在不断变化.我们讨论一个分子的构象,往往针对的是分子的“优势构象”,也就是说分子会最容易、最频繁的保持的那种构象形态. 所以讨论两个分子是否处于同一构象是很困难的事情,因为构象会不停的变动.

相茗环4423有机合成,烯烃与卤素加成;顺反异构;········· -
俞谭呼15570459435 ______ 1)烯烃与卤素加成是亲电加成,电子云密度越大,亲电加成越易进行.烯烃连有给电子基后,电子云密度增大,易于被亲电试剂进攻.并且给电子取代基可以对生成的碳正离子起到稳定的作用: 2)以十氢化萘为例,并环处的两个氢在同侧...

相茗环4423顺 - 4 - 异丙基氯代环己烷的最稳定椅式构象是什么?哪个基团在e键?哪个基团在a 键?作业题,急,在线等. -
俞谭呼15570459435 ______[答案] 异丙基在e键,氯在a键. 烷基比卤素优先放在e键上,更稳定.

相茗环4423问题一:有机化学中1 - 甲基 - 3 - 溴环己烷和3 - 溴 - 1 - 丁烯哪个是既有顺反异构又有对映异构? -
俞谭呼15570459435 ______ 1、前者,既有顺反,又有对映异构,有2个手性C原子 后者,只有对映异构,有1个手性C原子.由于C=C上面有1个C原子上连着2个H,所以没有顺反异构. 2、酸性应该是后者强,因为连了2个Cl,吸电子效应大于前者,所以酸性更强.