气相色谱图出现倒峰

莘唐飘3670我单位气相色谱仪作出的谱图总是有尾峰, -
许昨忠18385289924 ______ 新换的柱子出现这种情况最大可能是你的柱子没有装好,如果进样端装的太长话就会出现前沿或拖尾的现象.标准长度应该是从密封的石墨垫算起2.5-3公分的距离.还有就是是不是你的分流开的太小了.具体情况可致电科晓济南分公司技术部0531-88039532-809

莘唐飘3670岛津气相色谱仪怎么出现倒峰,而且是再同一时间 -
许昨忠18385289924 ______ 如果没换过气的话,可能是跟工作站信号有关,先把电脑关了,在工作站与仪器上的信号线及电脑上的接口检查一下再开机试一下.

莘唐飘3670气相色谱为什么曲线不稳 -
许昨忠18385289924 ______ 首先,你要检验仪器是否有问题,比如,是否坏了,是否没有放置在水平的静止台上; 其次,你要先调整基线,比如说电压的归零,零点校正等,都要做到.其中电压归零时应该是基线大致温度后,紫外再归零,最后在零点校正. 最后,是你进样的方式,也许是你没有正确操作.比如,先进样后关闭进样阀等. 其实,还有一种很特别的原因是你的流动相和样品中的浓度相差太大,会导致出倒峰,也会导致曲线不稳定. 希望能帮上你,如果还有不清楚的,可以继续问哈.

莘唐飘3670请问,GC—9790气相色谱里参数极性设置0( - )与1(+)有何区别?
许昨忠18385289924 ______ 这个参数是对色谱信号正负极性的设置.如果色谱峰出倒峰,你把这个参数变换一下,就会正常,反之,如果你调整一下这个参数,正常色谱峰就变成倒峰.建议你去“生化色谱网”看看.

莘唐飘3670用气相打纯甲烷出现两个峰是怎么回事 -
许昨忠18385289924 ______ 第一,甲醇被污染,另一个峰为其他物质.用非色谱纯进样或开瓶很久或操作不当很容易造成污染. 第二,色谱系统故障.很有可能进样系统污染,或进样方式不合理,或洗针瓶被污染,或隔垫吹扫力度不够,或进样速度过慢以及有停顿(手动进样),或隔垫漏气等.

莘唐飘3670气相色谱出现负峰,是怎么回事? -
许昨忠18385289924 ______ 零点校正问题 如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致

莘唐飘3670气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 -
许昨忠18385289924 ______ 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比

莘唐飘3670求助:气相色谱基线及倒峰
许昨忠18385289924 ______ 但柱子在另一台仪器上试过了,基线挺平的

莘唐飘3670气相色谱图中造成前延峰和拖尾峰的原因是什么? -
许昨忠18385289924 ______[答案] 1.进样量过大,超过column的分离能力;或者进样体积太大 2.column不适合该体系,选用其它column;或者column老化,踏板数降低