气相色谱峰正向毛刺

瞿荷彼3436气相色谱仪GCT7890色谱出倒峰怎么回事 -
席康以15130391322 ______ 出负峰基本都是正负级极性反了, 你找到对应切换极性的地方, 如果现在是正, 就把它切换到负, 再打样,出正峰了.

瞿荷彼3436气相色谱怎么测相对校正因子?是不是要选一种标准物质,如何选 -
席康以15130391322 ______ 首先,是否要测定校正因子,看你的计算方法.比如有的人用标准曲线法计算,有人用外标法计算.这些就不需要校正因子.在需要内标法计算时通常会用到校正因子. 不过气相最好是用内标法测定,因为气相方法不准确,每一针之间的差异很大.最好是用内标法消除误差. 内标物的选择: 1. 首先要保证样品当中没有.比如你要测定乙醇,最好不要选择甲醇作为内标物.因为乙醇中还有少量的甲醇. 2. 化学性质相近.乙醇的话最好选择C原子较少的醇类物质 3. 在方法条件下可以和样品分开,峰型良好.与样品不反应,色谱性质稳定.价格便宜,容易获得等等.比如乙醇,大多数选择异丙醇、或者正丙醇等等作为内标物都可以.

瞿荷彼3436毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
席康以15130391322 ______ 有可能是一下原因造成的: 1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳,电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

瞿荷彼3436求助!气相色谱分析时样品峰太小怎么办? -
席康以15130391322 ______ 样品浓度太低了,溶剂比例太大的话,会导致你的样品出峰峰形为峰刺.增大浓度就不会了.而且样品浓度要保证在标准曲线所取点的浓度范围之内

瞿荷彼3436气相色谱中影响峰展宽的因素,平头峰怎么处理 -
席康以15130391322 ______ 平头峰大部分属于过饱和峰,可以增加分流比,减小进样量;如果是由于分离因素造成的,需要更换色谱柱,以及改用程序升温方式进行分离.

瞿荷彼3436为什么气相色谱的峰型不好 -
席康以15130391322 ______ 导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速.你用的是什么色谱柱,填充柱的话进热导很有可能拖尾严重,或前沿严重.如果用毛细管进行分流后进样,峰型会有所改善.如果还感觉不好可以再加一路尾吹气.

瞿荷彼3436气相色谱出峰问题,请各位高手解答,小弟拜谢了!
席康以15130391322 ______ 感觉坏的机子在气路上或者进样,导致出峰变慢变宽.换个衬管和进样隔垫,还不行就检查一下柱前有没漏气.

瞿荷彼3436气相色谱中质荷比为44的峰是由什么引起 -
席康以15130391322 ______ 44是含聚乙烯醇系列的单体(CH2-CHO),当洗脱强度大时,系列物被洗下来.

瞿荷彼3436气相色谱中的杂质峰怎么看
席康以15130391322 ______ 一般来说不能测定它们是什么, 除非从你的进样中你可以猜测可能有什么杂质,比如可能有甲醇,你可以再进一针纯的甲醇,比较二者停留时间是否相同或相近,相同或相近则基本可以确定是甲醇. 否则是不能鉴定是什么物质, 最理想和便捷的方法是做GC-MS,(气相色谱-质谱联用)

瞿荷彼3436气相色谱中进样量过大产生什么峰 -
席康以15130391322 ______[答案] 1.进样量过大,大部分的组分都会超过量程,会出很多平顶峰. 2.由于不能在瞬间完全气化且进入色谱柱,出的峰会出现两种情况:a,峰扩展严重.b,拖尾. 3.你所说的进样量过大是大到什么程度,如果从谱图上观察不是很严重的话,可以调大分流比...