气相色谱代理商分析气相检测器的清洗方法
在色谱操作过程中，判定器有时受固定相丢失及样品中的高沸点成分、易分化及腐蚀性物质的效果而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了怎么清洗判定器的问题。
若沾污的物质于高沸点成分，通常可将判定器加热至运用温度后，再通入载气，就可铲除。运用有放u射源的判定器时加热要多加当心，例如通常以氚源作成的电子捕获判定器一般都不能超过200度，此外还应留意加热的温度不能损坏判定器的绝缘资料。如用加热法不适合，也可以用纯的丙i酮等溶液从进样口注入（每次可注入几十微升）进行清洗，这在沾污程度较轻时是的。
若以办法都不能解决沾污问题，应将判定器卸下进行较的清洗，先挑选适合溶剂，要既能溶解沾污物又不能损坏判定器，用注i射器注入测量池进行清洗。
若有条件，用超生波清洗就更理想些，要留意的是：清洗的部分不能用手摸。
气相色谱性能特点：
1、全新集成数字电子电路，控制精度高i，性能稳定i可靠，可达 0.01℃的温控精度。
2、具有开机自诊断功能、秒表功能（方便流量测定）、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。
3、进样系统i独i特设计，可得更低检测限。
4、可选配自动 / 手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲i烷转化炉、自动进样器。
5、程序升温、炉膛温度精密控制稳定平衡更快捷。
6、可安装 FID、TCD、ECD、FPD、NPD、PDHID 六种检测器，各种检测器均可独立控温，氢火焰检测器容易拆卸和安装， 便于清洁或更换喷嘴。热导池检测器（TCD）稳定时间≤ 20min。
7、具有自动在线检测功能。
气相色谱代理商教你如何选择合适的液相色谱柱
现代液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的挑选。可是色谱填料的挑选规模很宽，要做适宜的挑选，有必要对此有一定的认识和了解。
1、正相色谱
正相色谱用的固定相一般为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)基团（CN，CPS）的键合相填料。因为硅胶外表的硅羟基（SiOH）或其他团的极性较强，因而，分离的次序是依据样品中的各组份的极性巨细，即极性强弱的组份被冲刷谱柱。正相色谱运用的活动相极性相比照固定相低，如：正乙i烷（Hexane）,氯i仿（Chloroform）,二氯甲i烷（Methylene Chloride）等。
2、反相色谱
反相色谱填料常是以硅胶为基础，外表键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所运用的活动相极性较强，一般为水，缓冲液与甲i醇，已腈等混合物。样品流谱柱的次序是极性较强组合被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保存。常用的反相填料有C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（Phenyl）等。
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贡仲试3547气相色谱柱的选择性指的是什么?
成卫赖13376479797 ______ 是指色谱柱对分析样品的选择性,即分离效果.
贡仲试3547简要说明气相色谱柱效能 -
成卫赖13376479797 ______[答案] 气相色谱柱知识详解 第一节 气相色谱柱的类型 气相色谱法(gas chromatography, 简称GC)亦称气体色谱法,气相层析法.其核心即为色谱柱. 气相色谱柱有多种类型.从不同的角度出发,可按色谱柱的材料、形状、柱内径的大小和长度、固定液的...
贡仲试3547气相色谱测定三种抗氧化剂用什么色谱柱 -
成卫赖13376479797 ______ 1.安装拆卸色谱柱必须在常温下.2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安 装时不易拧的太紧.垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封).3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好
贡仲试3547液相气相色谱的操作步骤 -
成卫赖13376479797 ______ 气相色谱操作规程及注意事项: 1.气相色谱仪简单操作流程 1.1 反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力. 1.2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数. 1.3开启主机电源总开关...
贡仲试3547气相色谱固定液选择的原则是什么? -
成卫赖13376479797 ______ 根据被分离组分和固定液分子间的相互作用关系,固定液的选择一般根据所谓的“相似性原则”,即固定液的性质与被分 离组分之间的某些相似性,如官能团、化学键、极性、某些化学性质等,性质相似时,两种分子间的作用力就强,被分离组...
贡仲试3547如何采用气相色谱测定氩气和氧气的混合气,即选择怎样的柱子和色谱条件? -
成卫赖13376479797 ______ 选择5A分子筛色谱柱用热导检测器,氢气作载气,柱温:60℃;检测温度:70℃.
贡仲试3547使用气相色谱时,选择柱温的原则是什么? -
成卫赖13376479797 ______ 一般来说,使用分流/不分离进样时,进样口温度,高于物质的沸点,低于物质的分解点为宜.一般原则都是>200℃;柱温一般从60℃开始,慢慢往上升,到你最高物质的沸点以上20℃差不多了,如果你的样品不纯净,最好升到250℃ 维持一段时间 保证杂质吹出来;检测器温度要高一点,FID最高温度为450℃,你设350℃没问题的.你可以根据这个条件先尝试下,再根据结果自己稍作调整. 祝你好运!
贡仲试3547色谱柱是气相色谱仪的心脏,如何选择色谱柱? -
成卫赖13376479797 ______ 你问的这个问题是色谱的核心问题.因为色谱的应用面广泛,色谱柱品种多,所以很很难清楚的说明白.但有如下几个方法:1、根据相似相容原理,色谱柱分为非极性、中极性、极性等选择色谱柱;2、根据标准方法(如国标、EPA、ASTM方法)的规定来选择色谱柱;3、最简便的方法是,在色谱世界网站的色谱图库中检索你要分析的物质,谱图库会给你很多参考谱图,其中有该方法所用的色谱柱;4、查看色谱柱厂家的色谱应用谱图集,或者应用文集等;5、直接打电话咨询色谱柱生产厂家.这里推荐一下南京的科捷仪器,还有 湖南创特科技.
贡仲试3547如何用气相色谱分离环己醇和环己酮,应该选择什么样的柱子以及具体方法 -
成卫赖13376479797 ______ 两个物质都是CHO,所以应该选用FFAP的强极性柱,并且使用FID检测器 环己醇和环己酮的沸点都不高,而且很接近,建议使用较低的进样温度和柱温 我没测过这两个物质,所以只能估计进样温度150℃,柱温120℃,检测器温度150℃ 先走一针看看分离效果,再去调整柱前压和分流比. 这两个玩意的分离应该不会太难.
贡仲试3547气相色谱法样品分析过程,简单叙述分析过程的主要步骤及各仪器部件的主要作用.急········ -
成卫赖13376479797 ______[答案] 气相色谱想比较而言,要比液相色谱简单的多,气相色谱从结构上分为,气源系统,分离系统,检测系统,气源氮氢空,氮气为流动相,氢气空气助燃,首先进样器分为毛细管进样器,和填充柱进样器,这是按你的色谱柱来选择的,一般两者都要配...