氨基与卤素反应机理

竺松成6416. 在芳环上按照SNAr1机理进行的反应很少,重氮盐的水解被认为是按...
卜卞钧13843862068 ______ 卤素互化物指不同卤素原子之间可通过共用电子对形成卤素互化物. 通式:XYn (n=1,3,5,7)其中Ar(X)>Ar(Y) 如IBr,BrI3,BrF5,IF7等显不同价态的卤素互化物. 拟卤素是指由二个或二个以上非金属元素原子组成的原子团,这些原子团在自由状态时,与卤素单质的性质相似.重要的拟卤素有氰(qíng)(CN)2、硫氰(SCN)2、硒氰(SeCN)2和氧氰(OCN)2.

竺松成641苯环上的氨基的性质? -
卜卞钧13843862068 ______ 氨基连于苯环上可使苯环活化,因而芳香胺极易发生亲电取代反应. a.卤代.芳香胺与卤素的反应速度很快,例如苯胺与溴水作用时,在室温下能立即生成2,4,6-三溴苯胺,它是难溶于水的固体,因碱性弱,也不能与反应中生成的氢溴酸成盐,...

竺松成641关于苯环上的取代问题苯环上连有一基团(羟基,硝基,甲基等),取代反应时卤素原子取代邻对位(或间位)的H原子.能否详细说明其原理? -
卜卞钧13843862068 ______[答案] 含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为...

竺松成641为什么叔胺和仲胺在体内脱第二个烃基较困?为什么叔胺和仲胺在体内脱
卜卞钧13843862068 ______ 它以卵磷脂的形式在体内调节脂肪和糖类、蛋白质的...但是第二次酰基化很困难,酰基化一般也

竺松成641卤素单质与碱反应问题为什么卤素单质与碱反应不会生成两个卤素离子,而是一个卤素离子和一个含氧酸根离子啊?反应原理是什么? -
卜卞钧13843862068 ______[答案] 卤素单质与碱反应时,碱不体现氧化性或者还原性,卤素单质既是氧化剂又是还原剂,依据得失电子守恒,其化合价既要升高,又要降低.由于单质中卤素体现0价,所以产物中不会全部是-1价的卤离子,而是一个-1价的卤离子和一个体现正价的含氧...

竺松成641卤素互化物如何形成 -
卜卞钧13843862068 ______ 概念:不同卤素原子之间可通过共用电子对形成物质叫卤素互化物.卤素互化物都可由卤素单质在镍管中,在一定条件下直接合成,例如: 2000C Cl2+ F2(与Cl2等体积)=======2ClF;2870C Cl2 + 3F2(过量)=======2ClF3

竺松成641有机化学根据反应条件推断是什么类型反应 -
卜卞钧13843862068 ______ 典型的条件 NaOH醇溶液,====》 卤代烃的消去反应 NaOH水溶液===》 卤代烃的取代反应 浓的硫酸,170℃==》 乙醇的消去反应,浓的硫酸,140℃====》 乙醇的取代反应(分子间脱水成醚) 浓的硫酸,Δ=====》 可以是醇类的消去反应,醇类的分子间脱水,酯化反应,硝化反应,磺化反应,纤维素水解 稀的硫酸,Δ=====》酯类水解,二糖水解 溴水,==》 一般是含有C=C,或者C三C的物质的加成反应, 浓溴水====》 酚类的取代反应 酸性KMnO4溶液, ===》 氧化反应 FeCl3溶液,===》 酚类的显色反应

竺松成641二氧化氯和氯制剂的漂白机理 -
卜卞钧13843862068 ______ 漂白作用: 二氧化氯的漂白是通过放出原子氧和产生次氯酸盐而达到分解色素的目的.用他做漂白剂代替氯气、氯酸盐等,可阻止并避免与纤维发生氧化而降低纤维强度,因而效果更全面. 所以说二氧化氯的漂白作用是次氯酸的原因,而次氯酸在中学中学过,是氧化漂白,所以二氧化氯实质上是氧化漂白. 多数氯制品的漂白机理都是氧化性,因为氯元素的化合价有很多,但-1价是最稳定的,多数氯制品中的氯元素的化合价都比较高,所以都可以氧化漂白.