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氨基乙烷合成路线

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

茅邱沾743四乙胺化学式 -
詹物阀15188953120 ______ (C2H5)N+ 一个氮上连四个乙基,是个点正电的基团,一般用的时候都是和卤素成盐,比如氯代四乙胺(C2H5)NCl

茅邱沾743有机化学合成题,氨基苯对位如何引入硝基 -
詹物阀15188953120 ______ 第一步,先把苯胺用醋酐进行酰胺化.如果不进行酰胺化,氨基变成铵离子后,由给电子变为吸电子,定位功能会由邻对位转化为间位. 第二步,用混酸进行硝化. 第三步,对产物水解,解除封闭.

茅邱沾743乙烯怎么样合成反2 - 丁烯 -
詹物阀15188953120 ______ CH2=CH2 —Br2→ CH2Br-CH2Br —CH3ONa→ CH三CH ——Na(足量)→ NaC三CNa——CH3Br→ CH3C三CCH3 ——H2/CaCO3/喹啉→ CH2C=CCH3

茅邱沾743从石油中任选一种C3烃作为唯一碳源合成以下化合物,求反应过程 -
詹物阀15188953120 ______ α,β-不饱和羰基化合物,首先考虑羟酸缩合.第一行是逆合成分析,第二行是合成路线

茅邱沾743氯乙烷如何合成2 - 丁醇? -
詹物阀15188953120 ______ 让氯乙烷先与乙烷发生烷基化反应生成正丁烷,然后用溴与正丁烷发生反应,控制条件,取代二号碳的氢,最后再与氢氧化钠水溶液发生水解反应,即得目标产物!

茅邱沾743吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物.它的合成路线如下: 回答下列问题:(1)B→C的反应类型为 - ------ -
詹物阀15188953120 ______ (1)取代反应 (1)A至B为氨基与乙酸酐的取代反应,B至C为B在苯环上发生氯代反应,C至D再次将氨基释放出来,比较D与吡洛芬的结构简式知,E与盐酸反应生成羧基,D至E则形成含N的五元环化合物.(2)A与乙酸酐发生取代反应生成乙酸...

茅邱沾743氨基乙烷与氯乙酰的反应方程式?
詹物阀15188953120 ______ CH3CH2NH2+CH3COCl——CH3CH2NHCOCH3+HCl

茅邱沾743有机化学合成题(大学) -
詹物阀15188953120 ______ 起始步骤一样,1-丁炔与氨基钠反应形成炔钠后,与氯乙烷反应,得到3-己炔.然后还原:用氢气在Lindlar或P-2催化剂下加氢,得到顺-3-己烯;用钠和液氨还原,则得到反-3-己烯.

茅邱沾743求助羧酸与氨基酸中氨基的反应条件 -
詹物阀15188953120 ______ 环氧乙烷是气体,需要通入到反应体系中,我们一般是低温在DCM中,加三乙胺,慢慢通入环氧乙烷气体,最后再套个环氧乙烷的气球,反应过夜,如果有氨基和羧基,应该优先和氨基反应的

茅邱沾743...目前1,3 - 丙二醇的生产的路线有:以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线.【路线1】丙烯醛水合氢化法:【路线2】环氧乙烷甲... -
詹物阀15188953120 ______[答案] (1)绿色化学是当下潮流,需要考虑可持续的资源再生问题,路线3以可再生资源淀粉为原料,路线1、2的原料为石油产品,而石油是不可再生资源,所以最具有发展前景的路线是3, 故答案为:3; (2)A与氢气发生加成反应生成1,3-丙二醇,A中含有不...

(编辑:自媒体)
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