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氨基和醛缩合反应

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

巫狗郭3451有机物,哪些官能团之间能发生缩合反应 -
计梵泊14788598816 ______ 羟醛缩合反应 为醛、酮或 羧酸 衍生物等 羰基 化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的 催化 作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而...

巫狗郭3451氨基酸合成蛋白质时氨基与羧基脱水缩合是放热还是吸热?如果是放热为什么蛋白质水解是放热的?如果是吸热...好像不符合化学知识....?是因为蛋白质的多... -
计梵泊14788598816 ______[答案] 为什么吸热不符合化学常识

巫狗郭3451氨基与氨基之间会发生缩聚反应吗 -
计梵泊14788598816 ______ 没明白你说的意思醛基和氨基发生时生成的是C=N双健的结构即-CHO+-NH2=-C=N-醛基已经不再了,也就不存在你说的醛基多个氢的情况呀望采纳,谢谢

巫狗郭3451碱性条件下甲醛还能防腐吗 -
计梵泊14788598816 ______ 碱性条件下甲醛还能防腐的 甲醛使蛋白质变性

巫狗郭3451三甲胺和甲醛反应吗?生成什么? -
计梵泊14788598816 ______ 嗯 会发生曼尼希反应(Mannich反应,简称曼氏反应),也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应.一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应.反应的产物β-氨基(羰基)化合物称为“曼尼希碱”(Mannich碱),简称曼氏碱. 具体反应机理看下吧

巫狗郭3451氨基醇与苯甲醛的反应原理 -
计梵泊14788598816 ______ 氨基和醛基发生亲核加成后失去一个H2O,形成亚胺.

巫狗郭3451为什么氨基酸没醛基 有原因吗? -
计梵泊14788598816 ______ 你可以这样去想:在《有机化学》中,我们知道“羰基试剂”是2,4-二硝基苯肼,肼就是联氨.氨基可以作为西弗氏碱和羰基进行缩合,醛基里面是具有羰基的,所以不能和氨基共存.我这样说也不是没理由的,在《药剂学》中做明胶微囊剂的时候,就用戊二醛作为胶合剂使微囊形成网络结构,最终制成微囊干粉用于压制微囊片剂.明胶是皮革炼制的,也就是蛋白质,蛋白质的基本组成单位是氨基酸,所以我们靠氨基和戊二醛的羰基缩合进行反应而连接,因为戊二醛有两个醛基,所以一个戊二醛分子可以连合两个氨基,即连合两个微囊,形成哑铃结构.微囊的囊材是明胶,微囊里面裹着药物,微囊剂是药剂学里面的新剂型,很有前景.回答完毕,谢谢!

巫狗郭3451氨基酸的α - 氨基能与醛类化合物反应生成西佛碱,那么为什么氨基酸的甲醛滴定时不生成西佛碱而是生成羟甲 -
计梵泊14788598816 ______ α-氨基酸与醛类反正过程分为两步,第一步是C=O双键上的加成反应,形成羟基和C-N单键,第二步是是羟基与来氨基上的氢发生脱水生成C=N双键最后生成西佛碱.但由于甲醛只有两个氢原子,发生第一反应后,C原子上羟基脱水是无法脱下来,可能由于羟甲基上H-O-C-N中的C原子缺少供电子基,(在电子诱导效应中H的供电子能力最弱)因此羟基无法脱离,最终无法形成C=N双键,因此也不能形成西佛碱.

巫狗郭3451肽键是在什么之间形成的( ) -
计梵泊14788598816 ______[选项] A. 磷酸根与羧基 B. 羧基和氨基 C. 醇基和糖基 D. 醛基和氨基

(编辑:自媒体)
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