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氨基的保护基

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

元豪璐1106关于有机合成中的一些常用保护基和位阻基团 -
包苇溥17842972954 ______ BOC-L-苯丙氨酸(BOC-L-Phe-OH) 基团上面说了挺多的. 官能团保护:在甲苯上加邻位硝基(或其它)时,会先用磺酸基占住对位,算是保护对位;对于酮羰基和醛基的保护,大多用乙二醇和羰基反应,生成缩醛或缩酮,之后在酸性条件下水解脱保护.这两个是有机合成中较常用的,具体操作要看情况.其实调整试剂,也可以避免因基团保护而产生的繁琐操作. 至于位阻,看的是基团的体积,在空间中占位的多少,从而影响到反应试剂对底物的进攻.体积越大,位阻越大.

元豪璐1106有机化学中的基团保护 -
包苇溥17842972954 ______ 要看是保护什么样的基团,如氨基可以酯化,

元豪璐1106苯胺上的氨基能否被取代 -
包苇溥17842972954 ______ 当然能.把它与亚硝酸在低温下制成重氮盐,然后就可以被取代成卤素、羟基、腈等等.这被称为桑德迈尔型反应.

元豪璐1106用乙酸酐可保护苯环上的氨基,为什么?
包苇溥17842972954 ______ 氨基需要保护是因为容易被氧化,形成酰胺键以后就不容易被氧化了

元豪璐1106氨基酸的侧链基团 为什么不能形成肽链? -
包苇溥17842972954 ______ 我也正在提问一个类似的问题“多肽中侧链基团之间形成的-CO-NH-也叫肽键吗”.突然发现了你的这个问题. 我认为,从理论上侧链基团上的氨基和羧基也可以发生脱水缩合,但在有机化学应用中都事先进行了氨基和羧基的保护,比如先把某些氨基酸的氨基或羧基保护起来,防止多肽发生自身环化,也就是说我们很难发现这种反应. 也可能是α-羧基与α-氨基更容易反应.

元豪璐1106【讨论】对氨基苯甲醛的氨基上两个氢,怎么被同时保护?急! -
包苇溥17842972954 ______ (Boc)2O保护,加点DMAP,加热回流就可以上2个了

元豪璐1106什么是氨基,就是氨基的官能团符号是什么? -
包苇溥17842972954 ______ 氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护.简单说几种 :1、酰化保护,即用酸酐保护 2、用苄基保护 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸 基本形式:(—NH2)

元豪璐1106fmoc是什么氨基保护基团? -
包苇溥17842972954 ______ 芴甲氧羰酰基~常见于氨基酸保护基

元豪璐1106“氨基和胺基”的区别是什么?
包苇溥17842972954 ______ 其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基.一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话,就是胺.胺是NH3的氢原子被烃基取代的产物,如甲胺CH3NH2,CH3NH-甲胺基...

元豪璐1106有机反应中常见的官能团的保护方法总结... -
包苇溥17842972954 ______[答案] 图片复制不上,你给我邮箱,我给你发过去. 1.酚羟基的保护 酚甲醚对碱稳定,对酸不稳定. 2.醛、铜羰基的保护 \x05 缩醛(酮)或环状缩醛(酮)对碱Grignard试剂,金属氢化物等稳定,但对酸不稳定. 3.羧基的保护 4.氨基的保护 酰胺基对氧化剂稳...

(编辑:自媒体)
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