氯仿异戊醇怎么配

蒯修萧1018请问如何从香蕉中提取DNA?步骤要详细,谢谢! -
宓例孙18977769830 ______ 1. 取30g香蕉,15gNaCl,5ml洗涤剂,一同加入研钵中,充分研磨5min. 2. 用纱布搭在烧杯上,将混合物过滤.滤液加入离心管中. 3. 将离心管放入离心机中,以1500r/min的转速离心3min.分次离心,用吸管吸取离心管中清液,加入小烧杯中,合并离心液. 4. 将离心液在冰箱冷藏室放置5min(若有沉淀,取上清液) 5. 将冷却的95%酒精(大约2倍与上清液)加入烧杯中.沿一个方向轻轻搅拌(注意:玻璃棒不能触碰烧杯底部)有丝状物(即香蕉DNA)出现.静置.有更多絮状物出现,用玻璃棒轻轻缠起.

蒯修萧1018用氛:氯仿: 异戊醇=25:24:1提取DNA 的方法? -
宓例孙18977769830 ______ 展开全部1.将1.5ml培养物倒入微量离心管中,12000g离心30s,吸出培养液,使细菌尽可能干燥;[可用冰预冷的STE溶液1ml重悬,然后6000rpm离心2min,去上清,这一步是为了除去菌体表面残留的培养基和碎片等杂质,后续的反应干扰达到...

蒯修萧1018酚和氯仿/异戊醇法提取组织DNA法具体步骤及注意事项,本人试过好几次,都不成功. -
宓例孙18977769830 ______ 原理:动物和植物组织的脱氧核糖核蛋白(DNP)可溶于水或浓盐溶液(如1mol/L氯化钠),但在0.14mol/L氯化钠盐溶液中溶解度最低,而核酸核蛋白(RNP)则在0.14mol/L氯化钠中溶解度最大,利用这一性质可将其分开. 将沉淀物溶解于生...

蒯修萧1018质粒的提取原理 -
宓例孙18977769830 ______ 质粒提取是指去除 RNA,将质粒与细菌基因组 DNA分开,去除蛋白质及其它杂质,以得到相对纯净的质粒. 目录 一、质粒提取原理 质粒是细胞内的一种环状的小分子DNA,是进行DNA重组的常用载体.作为一个具有自身复制起点的复制单位...

蒯修萧1018人的dna提取过程中异丙醇可以用什么取代 -
宓例孙18977769830 ______ 无水乙醇可以替代异丙醇. 提取步骤: 1. 取新鲜或冷冻样品的肌肉组织100ul-200ul或95%ALC保存的样品组织0.05g. 2. 将组织尽量剪碎,分别装入1.5ml 的离心管中. 3. 每管中加入450ul的裂解缓冲液(10mM Tris-HCl pH8.0; 100mM EDTA, ...

蒯修萧1018...我自己觉得有两个原因:1.Tris饱和酚应该使用上层还是下层,还是混匀后使用?2.离心的转速或时间是否不合理?酚和氯仿异戊醇(25:24:1)是怎样配置... -
宓例孙18977769830 ______[答案] Tris饱和酚分上相(tris)和下相即有机相酚,这样保存可以避免酚的挥发以及防止酚类氧化成醌,抽提时取下层酚相.在吸取... 若吸到的是上层tris溶液,它会与我们的上清互溶. 不过一般都不会单独使用酚,而是将酚与氯仿异戊醇混合(25:24:1)取与...

蒯修萧1018...1、从2ml离心管中取样至小离心管中,加钢珠2,放入液氮冷冻30S,放入震荡机震荡3.加200微升CTAB(56度),56度恒温水浴30Min.4.加入200微升氯仿... -
宓例孙18977769830 ______[答案] 1)取材料,加液氮研磨成粉末状,迅速移入1.5 ml Eppendorf管中;(2)加入800 μl的CTAB提取缓冲液,混匀(CTAB在65℃水浴预热),每5min轻轻震荡几次,20min后12000 r/min,离心15 min;(3)小心吸取上清液,加入等体积...

蒯修萧1018苯酚氯仿异戊醇在提取DNA时要现配现用吗?如果不需要,应该如何保存?避光还是什么温度? -
宓例孙18977769830 ______ 不用,可以按照分子克隆的方法配好,装在棕色试剂瓶中,四度低温保存,可以使用至少一个月

蒯修萧1018SDS裂解DNA时,加入TE的浓度是多少?有影响么? -
宓例孙18977769830 ______[答案] 提取基因组DNA和细胞核DNA是不同的方法 提取细胞核要先把细胞破碎分离出细胞核,要在甘油或其他保护剂中进行 SDS... 5、用等体积的酚抽提一次,2500rpm离心收集水相,用等体积的(酚,氯仿,异戊醇)混合物抽提一次,2500r/min离心收...