氰基变成羟基

包念送2771硼氢化钠和氢化锂铝可以还原 双键 吗? -
包肩胃15661088005 ______ 它们都不能还原碳碳双键和叁键 硼氢化钠: 1、主要化学性质(强还原性) 硼氢化钠具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应. CH2=CH2CH2CHO-------->CH2=CHCH2CH2OH 少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺. 氢化铝锂化学性质: 有很强的还原性,可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等 氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛,酮.

包念送2771羟基如何变成羰基,是加氧化剂么? -
包肩胃15661088005 ______ 一级二级醇可以溴化再氰基水解,或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳.羧基(英文名:carboxyl),是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧 酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.羧基上的氢有较大的电离倾向,从而使羧酸在水溶液中显酸性.羧酸根负离子所具有共轭结 构可以看作是氢易电离的潜在动力.羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离 解,显示弱酸性.在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的.

包念送2771求教各位甲基磺酸酯与羟基的反应问题 -
包肩胃15661088005 ______ 合成了一个手性化合物,但是环上的羟基始终没办法处理掉.这个反应必须要高收率(>80%).尝试过一下途径: 1. 加酸消除,从醋酸到三氟甲磺酸,室温与加热均试过,除三氟甲磺酸酐可以产生几个点之外,其他均不反应.硫酸之类的不敢...

包念送2771阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.下图是阿明洛芬的一条合成路线. (1)反应①为取代 -
包肩胃15661088005 ______ (1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则-CH 2 CN中1个-H原子被-CH 3 取代,则反应物Me 2 SO 4 中的“Me”表示甲基(-CH 3 ),故答案为:甲基(-CH 3 ); (2)由合成图可知,E→F发生取代反应,-NH 2 中的-H被CH 2 =C(CH 3 )CH 2 -取...

包念送2771乙醛与氰酸反应生成什么 -
包肩胃15661088005 ______ 氰酸是HOCN 乙醛和氰酸很难发生反应 但是和氢氰酸 HCN 容易加成生成 CH2(OH)CN

包念送2771属于氰苷的化合物是 -
包肩胃15661088005 ______ 氰苷主要指具有α-羟基腈的苷.这种苷在不同条件下易被稀酸和酶催化水解,生成的苷元α-羟基腈很不稳定,立即分解为醛(酮)和氢氰酸; 而在浓酸作用下苷元中的-CN基易氧化成-COOH基,并产生NH4;若在碱性条件下,苷元容易发生异构化而生成α-羟基羧酸盐.氰苷的代表化合物是苦杏仁中的苦杏仁苷.属于氰苷的实例还有亚麻氰苷、百脉根苷、垂盆草苷.

包念送2771用什么试剂可把氰基( - CN)氧化成羧基( - COOH)? -
包肩胃15661088005 ______[答案] 在较高温度、酸或碱催化下,氰基(-CN)水解就成羧基(-COOH)

包念送2771化学问题:如何判断某原子团是吸电子基或者斥电子基?解释苯基、乙烯基和氰基为何是吸电子的? -
包肩胃15661088005 ______ 吸电子和斥电子效应可以细分为诱导与共轭效应. 诱导效应主要比较电负性 苯基与乙烯基所含的碳以sp2杂化轨道成sigma键,轨道中包含的s成份大于sp3轨道,电子云的分布更加靠近核电荷,因此电负性要大于sp3轨道杂化的碳,有微弱的诱...

包念送2771超分散剂的作用机理 -
包肩胃15661088005 ______ 超分散剂作用机理包括锚固机理和溶剂化机理两部分. ①对具有强极性表面的无机颗粒,如钛白、氧化铁或铅铬酸盐等,超分散剂只需要单个锚固基团,此基团可与颗粒表面的强极性基团以离子对的形式结合起来,形成 单点锚固. ②对弱极性...