测rna浓度的仪器

关炎炊4286求助RNA浓度的问题 -
易彭诞15991928090 ______ 1、提取RNA测浓度时A260/A280大于3的原因可能是降解.2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8,而对于RNA则是接近2.0.如果超过这个值,那么最有可能的就是核酸降解了,因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大,所以会使比值上升.

关炎炊4286试述两种测定DNA 浓度的方法? -
易彭诞15991928090 ______ 你好!分光光度计测,pcr跑电泳测 仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢.

关炎炊4286各位好!~~ 请问基因工程的仪器设备有哪些?越详细越好,谢谢!~~ -
易彭诞15991928090 ______ 首先,为了得到所需要的基因,需要提纯目的RNA,需要的东西除了试剂盒以外,需要离心机,移液器,还要紫外分光光度仪来测浓度和纯度. 得到RNA后,需要反转录为cDNA,然后扩增,需要PCR仪.检查PCR的结果,需要电泳和显像仪(紫外线或者荧光) 然后是酶切,分离,PCR仪和电泳仪,离心机 转染细菌:水浴箱,孵箱,培养盘 扩增细菌:烧瓶,摇床孵箱 保存菌种的-80°冰箱,保存质粒的-20°冰箱 转染,培养细胞:电转染器,或者化学法(水浴箱).二氧化碳孵箱

关炎炊4286提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 -
易彭诞15991928090 ______[答案] 准确的范围在1.9-2.1

关炎炊4286DNA和RNA的等电点哪个高?为什么 -
易彭诞15991928090 ______ DNA和RNA的酸性都来自于磷酸,相对而言,DNA酸性更强,因为RNA的碱基是暴露的.酸性越强,pI越低,所以一般RNA的pI更高一些.不过考虑到不同核酸序列碱基组成的不同,各有差异.实际试验中很少有人作与核酸等电点有关的东西,这种比较没什么意思啦.

关炎炊4286请教大家用的核酸及蛋白定量的仪器是什么 -
易彭诞15991928090 ______ 1、紫外吸收:波长不同:蛋白在280 nm,核酸在260 nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同:核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好;蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋白用紫外吸收...

关炎炊4286如何用RT - qPCR检测RNA浓度 -
易彭诞15991928090 ______ 提RNA你会吧... 反转录你会吧...如果只是检测一般的mRNA的表达量 就用poly T反转录就可以了 如果是特殊的必须去另外合成特异引物 如果你想得到确切的浓度值 那必须在做RT的时候检测一个标准品 就是这里面东西的浓度你是确切知道的 然后做一条标准品曲线 然后拿你要检测的那个得到的值带到那个曲线里面就算出浓度了 大部分时候都是检测相对含量 就是这个mRNA在不同东西里面的比较 那就不用做标准品曲线 直接把得到的几个值比较下关系就可以了 大部分检测用的内参都是GAPDH 其他还有U6 U7可选

关炎炊4286DNA或RNA样品不纯,用紫外分光光度计测定其浓度和纯度的准确性会受到影响,为什么? -
易彭诞15991928090 ______ 分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器.常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA.核酸在波长 260 nm处有最高...

关炎炊4286RNA浓度是怎么算的? -
易彭诞15991928090 ______[答案] 测OD值的时候,有一个Dilution的选项可以设置稀释倍数,比如说你这个就可以设置1+49,这样仪器就会直接显示你的RNA稀释之前的浓度,不用你自己计算了.你现在测的这个是稀释了50倍,4.9乘以50就是你原来的浓度了啊