消去反应双键怎么加

蔺水古935怎样引入碳碳三键 -
庄届胡18559091770 ______ 先用卤族元素取代一般光照条件下取代一个H然后naoH醇溶液中消去得双键然后卤素再加成就加到了双键上成同样的条件再消去就可以了

蔺水古935有机物中发生什么反应才能将单键变成双键 -
庄届胡18559091770 ______ 消去反应.比如:溴乙烷在强碱的醇溶液中发生消去反应生成乙烯和水.

蔺水古935发生消去反应若有两种产物 哪一种产物会多一点 -
庄届胡18559091770 ______ 如果是问高中化学的话,以下:消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成分子中含有双键的不饱和有机物的反应.我给你通俗一点的说法,消去反应分为两种,一种是含有羟基的物质,羟基和相邻碳原子上的氢,在浓硫酸加热170℃的条件下,脱去一个水 生成一个双键和水分子 一种是卤代烃,在氢氧化钠醇溶液加热条件下,卤素原子和相邻碳原子上的氢脱去,生成卤化氢和双键.卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃.综上:结构里取代基多的事是主要产物(看着乱的)

蔺水古935双键如何加碳变成环烃? -
庄届胡18559091770 ______ 双键跟卡宾加成可以变成环烃,还可以利用D-A反应成环

蔺水古935写出转换步骤及条件
庄届胡18559091770 ______ 用高中知识就能解,放心吧 先消去,出现双键,然后用Br2加成,生成1,2-二溴环戊烷 再消去,向两侧消去,生成1,3-戊二烯,然后再加2molBr2,都加上就行

蔺水古935如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基? -
庄届胡18559091770 ______ 羧基:伯醇氧化,烃基锂/格氏试剂与二氧化碳反应 三键:卤代烃脱卤素,金属炔化合物(如乙炔钠)与卤代烃、酮醛酯类化合物反应 双键:这个很多了,各种消除反应(卤代烷、醇等),还有Wittig反应 氨基:Gabriel反应,醛酮还原氨化,硝基化合物、酰胺、腈的还原等 甲基:各种碳负离子(烃基锂等)与碘甲烷,羰基化合物与甲基锂/甲基碘化镁,也可以用金属偶联反应(如二甲基铜锂等)

蔺水古935为啥这个反应有碳碳双键产生? -
庄届胡18559091770 ______ 这是卤代烃的性质,卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,消去氯化氢的同时,生成碳碳双键

蔺水古935什么官能团能发生取代,加成,消去,加聚,水解,酯化,请分别列出感谢. -
庄届胡18559091770 ______[答案] 1.先说加成吧,在高中阶段加成反应的前提是有不饱和键,比如C=C、碳碳三键、大π键(苯环)、碳氧双键,其他的加成属于信息题了,比如氧氧双键的加成,一般会给信息提示.注意的是碳氧双键中醛基可以加成还原成醇,但是羧基、酯基是不能...

蔺水古935羟基变双键是什么反应类型 -
庄届胡18559091770 ______ 1羧基:酯化,中和,脱水缩合,取代 2羟基:酯化,消去,氧化,取代 3醛基:氧化,还原,羟醛缩合(两个醛基反应) 4双键和三键:还原,加成

蔺水古935现以2 - 丁烯A为主要原料合成高分子化合物H,进行如图几步反应.已知:①烯烃在500℃时能与氯气反应,氯原子主要取代与双键相邻的碳原子上的一个氢原子... -
庄届胡18559091770 ______[答案] (1)取代反应指“有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应”,反应①为:CH3CH=CHCH3双键相邻的碳原子上的一个氢原子被氯原子取代, 反应②为:CH2ClCH=CHCH2Cl氯原子被羟基取代,消去反应指“有机物中...