消去反应难易怎么判断

戈柔灵4010额哦...有机物化学键断裂难易...发生什么反应断什么键..急!!! -
计泽傅15715942902 ______ 有下列几种: 1.碳碳双键断裂成单键,这是加成反应. 2.像乙醇中断羟基上的氢键,发生取代反应; 断羟基上的氢键和羟基连接的碳原子上的氢键,则发生催化氧化反应. 乙醇分子中所有化学键都断,则发生氧化反应. 3.烷烃中的一个碳氢键断裂,则发生取代反应. 大体就有这几种,你先把他们搞清楚,这是有机化学最基本的知识.希望能给你帮助!!!

戈柔灵4010消去反应的条件... -
计泽傅15715942902 ______ 消去反应 醇的消去 条件:浓硫酸,加热至170摄氏度 卤代烃的消去:NaOH醇溶液,加热 是键的形成而非断裂 判断能否发生消去反应,关键是看醇类中是否含有有b 氢,和官能团直接相连的碳原子称为a 碳,连在a 碳原子上的氢称为a 氢,和a 碳原子相邻的碳原子称为b 碳,连在b 碳原子上的氢称为b 氢.

戈柔灵4010如何脱去卤素元素和氢元素,使之发生消去反应 -
计泽傅15715942902 ______ 所需条件: 1)原料必须是含有邻位H的卤代烃. 2)在碱性溶液如NaOH,KOH溶液中加热. 3)难易程度:一级难于二级卤代烃. 4)消除反应与取代反应是竞争反应.

戈柔灵4010如何判断消去反应的产物是否唯一 -
计泽傅15715942902 ______ 消除反应的产物不会唯一的,消除反应是在大分子上消掉一些原子,生成新的大分子和,消掉的原子组成的小分子.所以,消除反应产物一定不唯一的.

戈柔灵4010在浓硫酸或者在NAOH乙醇溶液中发生消去反应,有什么优先被消去吗? -
计泽傅15715942902 ______ 在浓硫酸或者是氢氧化钠的醇溶液中,一般情况下会发生消去的只有 醇类物质和卤代烃 这种消去是属于E1消去(可以百度一下什么是E1和E2) 与形成碳正离子的稳定性有关 与卤素相连的碳原子临近碳原子取代基越多,发生消去的时候越优先.但是不能不含有H,至少有一个H,这样才能保证消去的正常进行

戈柔灵4010消去反应的条件是什么 -
计泽傅15715942902 ______ 消去反应是相邻的两个C原子中一个消除H,另一个消除其他官能团,所以条件是相邻的C原子上必须有H!

戈柔灵4010怎样区分消去反应和水解反应啊? -
计泽傅15715942902 ______ 呵呵,消去就计着三点.1、醇.例如【乙醇】吧:在浓硫酸加热170度,生成一个有碳碳双键的化合物【乙烯】+【水】;呵呵,具体过程应该都还知道吧!只要记着这个,考试就考这几个,少不了,另外几个在下个回答.

戈柔灵4010发生消去反应的条件 -
计泽傅15715942902 ______ 1.卤代原子的消去用氢氧化钠的醇溶液 2. 醇的消去用浓硫酸 3.消去原子的邻碳有氢原子

戈柔灵4010弄错了,应该是请问分子内脱水可以看做消去反应吗? -
计泽傅15715942902 ______ 不一定.消去反应的定义:有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等),生成不饱和(往往含碳碳双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.判断一个分子内脱水的有机反应是否是消去反应,关键是产物比反应物增加了不饱和度(例如原来饱和一元醇生成单烯烃;单烯烃消去生成共轭二烯烃等).消去反应的一个典型例子是乙醇在浓硫酸作用下在170℃左右分子内脱水生成乙烯(真不知道rzyly四级是怎么混的).(同样条件只是改变温度至140℃左右乙醇分子间脱水生成二甲醚,不是消去反应.)而某些有机物分子内含羟基和羧基(如乳酸H3C-CHOHCOOH)在一定条件下分子内脱水形成内酯,显然不符合消去反应“生成不饱和化合物”的定义.

戈柔灵4010怎么判断水解和消去反应是酸性条件还是碱性条件 -
计泽傅15715942902 ______ 第一个问题:(关键在溶剂的性质) 醇类不像水一样会电离出氢氧根离子和氢离子,在醇溶液中的反应通常不会出现＂水解＂,而是消去 水溶液本身就是极性电解质,而NaOH之类也容易产生大量OH-离子出来,就易发生是＂水解反应＂.水解反应一听就是在水中发生的嘛 第二个问题:酯的水解在酸性碱性条件皆可,只要有水环境作溶剂,加入酸或碱后,就会有相应的离子大量出现,反应就被会进行.但是,酯水解生成酸和醇,酸和碱中和促进平衡移动,即是:酯的水解反应在碱性环境进行更充分