液相出峰时间与什么有关

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液相出峰时间与什么有关

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-25

液相色谱代理商分析造成色谱峰（不对称）拖尾的原因

1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；

2.柱头有污染；

3样品超载；

4样品溶剂不合适；

5.柱外效应；

6化学或二次保留（硅羟基）效应；

7缓冲容量不足或不合适；

8重金属污染。

液相色谱代理商告诉您如何解决峰形拖尾的问题

A．与化学有关的拖尾问题

1．流动相中，加入30mM的三乙胺（用与碱性化合物）或醋酸胺（用与酸性化合物），未知化合物加醋酸三乙胺；

2．如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲i基辛胺（或醋酸二甲i基辛胺）；

3．降低进样量至<1ug。

B．与色谱柱有关的拖尾问题

1．如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲i烷与4%甲i醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗，正向柱可用甲i醇冲洗。

2．使用保护柱

C．与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽

1．进样体积过大，（通常≤25uL）；

2．进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大（连接管应<20cm，内径为0.007″）；

3．检测器流通池的体积过大。

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赖吴虾2896高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? -
裴详策19798845746 ______[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...

赖吴虾2896高效液相色谱法测黄曲霉毒素B1 出峰时间受什么影响如何调整? -
裴详策19798845746 ______ 出峰时间一般收到流动相比例,流速和pH值,色谱柱温度等参数的影响.建议调整有机相比例来调整出峰时间.

赖吴虾2896液相出峰时间和物质的极性有关系吗? -
裴详策19798845746 ______ ??8的柱子是极性大的先出,极性小的后出我的样是送到外面做的液相,不知道用的什么柱子.结果显示样不纯,我需要提纯,可是点板的话目前用的展开剂分不开.物质极性相对另外几种杂质来说可能大点,出峰时间靠后.不知怎么分离了....

赖吴虾2896液相检测是否浓度越稀出峰时间越早 -
裴详策19798845746 ______ 出峰时间与浓度无关,与用的流动相,柱子,检测条件有关样品浓度会对峰面积有影响

赖吴虾2896高压液相色谱出峰太早好吗? -
裴详策19798845746 ______ 液相色谱仪了峰早当然好了,如果峰型正常,分离效果好,当然是分析时间越短越好. 两个前提是必须的:分离效果正常,峰型对称. 液相色谱仪的目的就是分离样品进行分析,只要不影响分析结果,出峰越早越好.

赖吴虾2896高效液相色谱仪做实验为何出峰时间不断提前?我做实验时发现同一种药在不同时间进针出峰时间不断提前,这是什么原因啊? -
裴详策19798845746 ______[答案] 原因分析: 1.你的流动相中有三乙胺或二乙胺等扫尾剂,应控制扫尾剂的用量,不要过量,严格按照标准方法配制. 2.含有扫尾剂的流动相平衡时间本身就很长,不建议每天都清洗色谱系统,可以采用在不工作的时候将废液管接回流动相瓶中低流量...

赖吴虾2896利用液相色谱时出峰时间提前是怎么回事 -
裴详策19798845746 ______ 出峰提前主要可能是流动相中有机相(或强洗脱力相)比例变多了,或者是柱温提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有变化. 建议:用完柱子一定要进行冲洗维护,把分析方法固定,在两相或三相进行比例洗脱时一定要用仪器的比例阀进行操作,不要直接配制,这样都会有利于保留时间稳定.

赖吴虾2896液相出峰时间液相色谱法测含量或有关物质时,主峰出峰时间以多少分钟后为宜 -
裴详策19798845746 ______[答案] 在杂质都能充分分离的条件下,越早出峰越好.

赖吴虾2896饲料检测中色谱峰测量是怎样的?饲料检测中色谱峰测量是怎样的?
裴详策19798845746 ______ 对于一个色谱峰,可获得两个基本的测量数据进样后到色谱峰被检测到的时间,色谱峰的大小.保留时间:峰出现的时间是从开始进样到被检测到的时间,包括两部分:死时间——载气流过色谱柱所用的时间;出峰时间——由于被分离组分与色谱柱固定相相互作用所造成的滞留时间.在大多数情况下,通常忽略死时间而把出峰时间认为是保留时间.

赖吴虾2896温度相差5度,液相出峰时间可能相差多久? -
裴详策19798845746 ______[答案] 一般来说,柱温的对液相出峰影响不大,提高柱温,保留时间缩短

（编辑：自媒体）