液相峰分叉的原因

杭咐骨4891色谱峰拖尾的原因 -
刘宰环13723558563 ______ 去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:我们的爱家2 液相色谱峰有拖尾现象是什么原因 A、峰拖尾1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱b、更换进口筛板c、更换色谱柱)2、色谱柱塌陷(填充色谱柱)3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱b、改变...

杭咐骨4891高效液相峰形一边高一边低,是什么原因? -
刘宰环13723558563 ______ 可能:1、柱头污染,可用高比例有机相冲,如不行,可用反向冲洗,或打用柱头修补.本人感觉打用柱头修补效果好.2、样品进样量大于柱子的饱和度.可减少进样量.3、样品的杂质,两个峰叠加到一起了.

杭咐骨4891液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
刘宰环13723558563 ______ 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.

杭咐骨4891在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 -
刘宰环13723558563 ______ 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.

杭咐骨4891分开液相色谱相近的几个峰 -
刘宰环13723558563 ______ 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.

杭咐骨4891高效液相有包峰怎样处理 -
刘宰环13723558563 ______ 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...

杭咐骨4891跑液相时梯度空跑也会出很大的峰,请问各位高手是怎么个情况 -
刘宰环13723558563 ______ 在跑液相色谱时,空跑是一种常见的操作,用于检查系统的稳定性和性能.如果在空跑时出现很大的峰,可能有以下几种情况:1. 系统不稳定:可能是色谱柱、流动相或仪器状态发生了变化,导致系统不稳定,从而产生了大的峰.这时可以检查...

杭咐骨4891液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 -
刘宰环13723558563 ______ 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.

杭咐骨4891高效液相图谱的倒峰的问题
刘宰环13723558563 ______ 应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰.其实只要走一针溶剂就知道了.要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦! 溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近. 如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因: 1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的; 2 走梯度走出来的; 3 氘灯老化,流通管道或池不通畅; 4 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等; 5 参比波长设置的不合适,如果在出峰位置的另一化合物参比波长附近的某一范围内有吸收,那么就可能出现倒峰. LZ可以结合自己的实验情况加以分析.