液相色谱出现平头峰

隆庆胁2412液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
索浅英18089673294 ______ 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.

隆庆胁2412高效液相色谱仪图谱的峰面积异常变化 -
索浅英18089673294 ______ 五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压力上升,无实质影响.

隆庆胁2412色谱试剂的谱图是不是一定是这样的?(附谱图) -
索浅英18089673294 ______ 不是 因为你要检测的物质或者是尚未清理完全仪器中微量的杂质可能和色谱试剂出峰点相同或临近,就可能使峰有微弱的波动,向左转|向右转

隆庆胁2412高效液相色谱图杂质峰在不同浓度时为什么会分叉 -
索浅英18089673294 ______ 首先,要确定系统没有问题,即双头峰不是系统导致的. 保证系统正常后,出现分叉,其实多半是由于杂质峰不是单一的物质,是由两个甚至更多的出峰时间相近的杂质一起组成的峰. 当浓度大一些时,由于几种杂质出峰时间相近,所以导致几个峰重叠,例如第一个峰尖在第二个峰腰上,这样就会看不出来是两个峰. 当浓度比较低时,峰相应的小一些,这样两个峰就分离得开一些,但是又没有达到完全分离的样子,所以看到分叉,其实就是几个峰叠加造成的.

隆庆胁2412为什么也想色谱图在主峰出现之前有事会有几个小峰 -
索浅英18089673294 ______ 液相色谱图在主峰出现之前通常会出现的小峰是溶剂峰,其特征是峰宽很窄;偶尔也会出现较宽的色谱峰,一般为前次进样后的残留峰.

隆庆胁2412高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!!
索浅英18089673294 ______ 原因很多:一是柱子不干净 二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.

隆庆胁2412液相色谱检测器衰减与峰宽的关系 -
索浅英18089673294 ______ 峰宽与衰减没关系. HPLC的检测器常用的是紫外检测器,简单地说,是把采集到的光信号用光电倍增管或光电二极管转换成电信号(要经过放大,为电压值,一般是mv级的),再输入到记录器,或经过数模转换输入到工作站. 信号值太大了会形成平头峰,太小了不便于观测.衰减是双向的,可根据需要放大或缩小. 色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线,峰宽是指色谱峰的时间宽度,与衰减没关系.以前用记录器的时候,直观的峰宽跟走纸速度有关,但从时间上来说,是没有区别的. 影响峰宽的是物质的保留特性和色谱条件(比如流动相、柱子、柱温、流速等). 其他的检测器也类似,比如ELSD是把散射光的强度值转换为电信号.

隆庆胁2412液相色谱的出错峰原因 -
索浅英18089673294 ______ 出峰不准,峰分叉 原因(1)色谱柱被污染,(2)柱头填料塌陷. 处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后再...

隆庆胁2412如何解决液相色谱仪进样阀引起的鬼峰 -
索浅英18089673294 ______ 一般进样阀上的鬼峰都是因为没有洗干净导致的. 最简单的办法就是换一个定量环.然后其他的地方全部拆开,清洗部件.不过如果没有拆过六通的经验,就不要拆了.因为内部的构造有点儿复杂,万一装不上就比较麻烦了. 不会拆...

隆庆胁2412气相色谱仪基线按零点校正后,峰会出现平顶?为什么 -
索浅英18089673294 ______ 基线很好么?进样量大么?还是浓度比较高?是待测物质出现平顶还是溶剂,如果是待测物质,那就是浓度太大了,稀释一下看看.也可以试试调仪器的量程啊,衰减什么的 把进样量降下来,应该就可以了!可能是工作站零点偏离过多造成的....