液相色谱图出现鬼峰

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液相色谱图出现鬼峰

来源：baiyundou.net 日期：2024-09-03

液相色谱代理商分析造成色谱峰（不对称）拖尾的原因

1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；

2.柱头有污染；

3样品超载；

4样品溶剂不合适；

5.柱外效应；

6化学或二次保留（硅羟基）效应；

7缓冲容量不足或不合适；

8重金属污染。

液相色谱代理商告诉您如何解决峰形拖尾的问题

A．与化学有关的拖尾问题

1．流动相中，加入30mM的三乙胺（用与碱性化合物）或醋酸胺（用与酸性化合物），未知化合物加醋酸三乙胺；

2．如仍然拖尾，将三乙胺换为二甲i基辛胺（或醋酸二甲i基辛胺）；

3．降低进样量至<1ug。

B．与色谱柱有关的拖尾问题

1．如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲i烷与4%甲i醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗，正向柱可用甲i醇冲洗。

2．使用保护柱

C．与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽

1．进样体积过大，（通常≤25uL）；

2．进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大（连接管应<20cm，内径为0.007″）；

3．检测器流通池的体积过大。

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秋彩娥3280安捷伦1100液相色谱DAD检测器出现倒峰现象怎么解决 -
洪柿晴14773563698 ______ 倒峰是偶尔一个,还是所有的,,,如果是所有的都倒,一般是刚开始的时候检测器氘灯未正确校正.或信号线接反,如果正常分析过程中出现,则可能是流动相与进样稀释剂极性相差较大引起的,建议使用模拟流动相溶解样品!

秋彩娥3280高效液相色谱出现负峰是什么原因 -
洪柿晴14773563698 ______ 有可能是进样阀的问题,污染或有残留,另外请说明使用的检测器型号,因为分析肌醇六磷酸可选多种检测器.

秋彩娥3280高效液相色谱中出现连续的小峰是怎么回事?急!!! -
洪柿晴14773563698 ______ 原因很多:一是柱子不干净二是溶剂混合有问题,压力不对或有气泡. 三是检测池不干净,有连续气泡或光路有问题, 总之要分段排查,从进样开始往后一段一段查,总会找出问题的.

秋彩娥3280液相色谱仪的流动相为什么要脱气?常用的脱气方法有哪几种? -
洪柿晴14773563698 ______[答案] 不脱气的话会造成基线漂移,主峰保留时间不稳定,而且出现鬼峰,严重影响检测结果.常用的方法有在线脱气、超声波脱气和煮沸脱气.在线脱气要求仪器配置在线脱气机,超声脱气是比较常用的方法.流动相肯定不能煮沸脱气了

秋彩娥3280液相色谱出现倒峰 -
洪柿晴14773563698 ______ 在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分. 比如负峰的RT是3.5min,你可以从4min开始积分. 在Agilent的ChemStation里是:Integrate off=0;Integrate On=4.0 在Chromtek里是:Integrate Off 0.0,4.0; 大致是这个样子,具体记不太清楚. 顺便说一句,负峰是可以积分的,参数是Negative. 你可以试一试,你用的工作站应该有类似的参数.

秋彩娥3280在液相色谱图中出现样品峰的变形增宽的原因是什么,如何消除 -
洪柿晴14773563698 ______ 有几个因素: 1、流速过慢; 2、流动相极性问题; 3、色谱柱不匹配.

秋彩娥3280【高效液相色谱】请问样品出现这样的峰算拖尾吗?怎么解决? -
洪柿晴14773563698 ______ 你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.发文的话看你要发哪种,一般老外会比较严格,国内期刊的话就不一定了.

秋彩娥3280为什么会出现液相色谱的标样和样品出峰时间不同的怪现象? -
洪柿晴14773563698 ______[答案] 这个可得好好分析一下了.可能性很多呢首先你要确定他们是一个东西才行.不同东西就没得比对了. 再有,就是一些细节方面的东西,比如说,你的标准品是盐酸盐、酒石酸盐等等,但是样品不是.这样的话可能样液的pH值就不同了. 还有就是溶剂.比...

秋彩娥3280请问高效液相色谱仪供试液图谱中有杂质峰,对照的相对应位置也会出现这个杂质峰吗?没有出现是什么原因? -
洪柿晴14773563698 ______[答案] 不一定. 没有出现是因为:样品中有该杂质,对照品中没有

秋彩娥3280液质联用仪为什么会色谱图中会有杂质峰 -
洪柿晴14773563698 ______[答案] 色谱分离的好不好,并不影响质谱出峰,只要是物质进到质谱仪器里,如果质谱的检测条件很对应,总会出峰的.

（编辑：自媒体）