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液相色谱多少钱一台

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-24
液相色谱代理商分析造成色谱峰(不对称)拖尾的原因
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3样品超载;
4样品溶剂不合适;
5.柱外效应;
6化学或二次保留(硅羟基)效应;
7缓冲容量不足或不合适;
8重金属污染。
液相色谱代理商告诉您如何解决峰形拖尾的问题
A.与化学有关的拖尾问题
1.流动相中,加入30mM的三乙胺(用与碱性化合物)或醋酸胺(用与酸性化合物),未知化合物加醋酸三乙胺;
2.如仍然拖尾,将三乙胺换为二甲i基辛胺(或醋酸二甲i基辛胺);
3.降低进样量至<1ug。
B.与色谱柱有关的拖尾问题
1.如柱头处有强保留的样品组分积聚,反相柱可用20倍柱体积的96%的二碌甲i烷与4%甲i醇,加1%氢氧化铵混合液冲洗,正向柱可用甲i醇冲洗。
2.使用保护柱
C.与HPLC 系统有关的峰拖尾和峰加宽
1.进样体积过大,(通常≤25uL);
2.进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大(连接管应<20cm,内径为0.007″);
3.检测器流通池的体积过大。
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隗岚先4877丙烯中混有氮气如何区分--------------气相色谱分析中氮气是载体,在分析中无法测定,有何种仪器能解决? -
桑解姬19831888872 ______[答案] 用气相色谱法,载气你不要用氮气,可以用氢气做载气,TCD检测就可以准确的测定这两种组分.你可以去“色谱世界”看看丙烯的色谱图,参考一下.

隗岚先4877LIGHT EHERGY IS LOW!PLEASE CHECK!是液相色谱仪检测器上显示的. -
桑解姬19831888872 ______[答案] 意思是:灯能量低,请检查! 这个信息出来后,就是说明氘灯能量低,要更换了,还有可能就是检测池脏了

隗岚先4877色谱分析过程填空怎么答气相色谱分析的基本过程是往气化室进样,气化的试样经_____________分离,然后各组分依次流经_______________,它将各组... -
桑解姬19831888872 ______[答案] 色谱柱,检测器

隗岚先4877有机物的色谱分析,加标的标准液是自己配还是购买的?做方法确认时,难道是比如样品是20,我需要做16、20、24 还是10、50、100? -
桑解姬19831888872 ______[答案] 样品浓度的十分之一或者标准曲线最低的点的浓度,为低标浓度 样品浓度为中标 高标是样品浓度的十倍,但要低于标准曲线最高浓度的点. 这个高中低并不是绝对的,只要在数量级上有区别就可以了.

隗岚先4877请问你的标准乙烯气体买到没有,我也需要啊,但问了国家标准物质中心的,他们没有标准乙烯,我做气相色谱时要用到标准乙烯,只用几毫升就够了,你... -
桑解姬19831888872 ______[答案] 乙烯不是工作基准,标准物质中心当然没有卖的……你直接找石化厂买高纯的乙烯就好了 不过没想通乙烯纯度要那么高干嘛…… 用得少你自己制一点就好 我们都是冲到合成实验室问他们要的~

隗岚先4877怎样计算色谱中的校正因子计算 -
桑解姬19831888872 ______[答案] 在求转化率选择性时均要用到色谱分析产物.那么关于定量分析时涉及到校正因子.我配置了从甲烷、乙烷,乙烯,丙烷,丙烯,异丁烷,正丁烷,1-丁烯,顺-2-丁烯,反-2-丁烯,异丁烯,1,3-丁二烯的标准气.他们的体积分数(也就是mol...

隗岚先4877气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?我用气相色谱法检测醇类物质,色谱参数一直没有变过,可不知什么原因出峰时间就退后... -
桑解姬19831888872 ______[答案] 出峰时间退后:即保留时间变长,组分在色谱柱中呆的时间长了,可能原因,载气实际流速下降,或柱固定相对组分保留能力变强 基线越来越高:可能是柱流失加剧,即柱子不行了,也可能是气体纯度有问题,包括载气、氢气或空气. 个人想法,供...

隗岚先4877[分析化学]影响色谱柱柱效的因素1.影响色谱柱柱效的因素(要全,温度压强均 算进去)2.评价色谱柱柱效的物理量3.影响分离度的因素4.影响相对保留值的因... -
桑解姬19831888872 ______[答案] 1.理论板数,板高,标注差,半峰宽,峰宽,温度,压强 2.理论塔板数,理论塔板高度,有效塔板数,有效塔板高度 3.分离因子,保留时间,峰底宽度 4.柱温,固定相性质 5.定量参数:峰高h,峰面积A 定性参数:保留值,即包括死时间,死体积,...

(编辑:自媒体)
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