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溴基怎么变成羟基

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

须宜曼3230苯丙酮的怎么溴化.胺化是同时进行吗, -
易炊琬18386425026 ______ 不是同时进行,先与溴素或者溴化铜进行溴化生成a-溴代苯丙酮,然后a-溴代苯丙酮与甲胺与氨化,先加氢氧化钠溶液可以去除杂质又可以防止HBr冒出来,先加氢氧化钠溶液会增大OH-离子浓度,与后加入的甲胺形成亲核竞争,有可能形成羟基取代的副产物.其次,甲胺应该是过量的,与HBr生成甲胺氢溴酸盐,所以不用担心HBr逸出的问题.反应完毕,加氢氧化钠生成溴化钠,可以游离出甲胺,方便蒸馏回收甲胺.

须宜曼3230羧基上的氢能不能被溴原子取代 -
易炊琬18386425026 ______ 羧基上的氢不能被溴原子取代 但是羧基上的羟基能被溴原子取代,生成酰溴

须宜曼3230基础有机化学中什么可以和溴水(溴、溴蒸汽)反应?好回答追加30 -
易炊琬18386425026 ______ 1、烯、炔和溴水易发生加成反应,生成相应卤化物.2、醛可以被溴水氧化成梭酸,同时生成溴化氢.该反应需要有水参与.3、烷烃可以在光照下与溴蒸汽发生取代反应.烯烃、炔烃亦可:光照条件抑制加成,促进取代.4、溴可与苯酚、苯发生苯环上的取代反应,其中与苯反应需FeBr3催化

须宜曼3230为什么醇羟基不和溴水反应 ? 与溴水反应的除了碳碳双键还有什么? -
易炊琬18386425026 ______ 溴水指的是溴单质和水的混合物,溴单质会和水反应生成氢溴酸和次溴酸,二者都属于酸,酸能在水中解离出氢离子;醇中含有羟基,羟基也能在水中解离出氢离子,故为酸.酸与酸一般不反应,因此醇羟基不与溴水反应.溴水不是超强酸,与碳的键无关.

须宜曼3230与碳酸氢钠反应放出气体并且能够使溴水褪色的官能团 -
易炊琬18386425026 ______ 符合要求的单一官能团好像没有,但符合要求的组合官能团倒是有几个,比如说 碳碳双键(或叁键)和羧基连在一起的组合基团-CH=CH-COOH,碳碳双键-C=C-可使溴水褪色,羧基-COOH可与碳酸氢钠反应放出CO2气体;再比如说羟基苯甲...

须宜曼3230有机化学反应机理 -
易炊琬18386425026 ______ 这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴图,就文字说明了,不好意思哈

须宜曼3230羰基、醛基、脂基那些可以与溴水发生加成反应?和氢气反应? -
易炊琬18386425026 ______ 羰基、醛基可以发生加成,也可以和氢气反应而脂基既不可以发生加成,也不可以和氢气反应

须宜曼3230羰基和氢气加成反应 -
易炊琬18386425026 ______ 羰基中的一个碳氧键结合H,一个H与O结合形成羟基. CH3CHO+H2=====CH3CH2OH这个就是,你把乙醛打开成结构式,按我的方法试试即可

须宜曼3230请问高中化学中的取代.例如,乙醇与氢溴酸反应,醇中的羟基被氢溴酸中的溴原子取代. -
易炊琬18386425026 ______ 额,有条件的乙醇与氢溴酸反应,醇中的羟基被氢溴酸中的溴原子取代.,这个条件是加热.溴乙醇中的溴原子也可以被羟基取,这个是在强碱环境下...还不清楚可以hi我.

须宜曼3230乙醛怎么在甲基上一个溴,成为2 - 溴乙醛 -
易炊琬18386425026 ______ 转换过程:乙醛——乙醇——乙烯——溴乙烯——溴乙醇——2-溴乙醛

(编辑:自媒体)
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