烯丙型碳正离子重排

钮妍宜2090烯烃反应时如果发生重排,迁移的取代基如何选择?比如一烯烃化合物发生加成,遵循马氏规则生成仲碳,旁边一碳原子上连有二个甲基和一个乙基,则重... -
宣勉逸15053066152 ______[答案] 烯烃重排是双键发生位移, 一般取代基是不迁移的. 在你的例子:“碳原子上连有二个甲基和一个乙基, 生成叔碳正离子”, 然后甲基上的一个H离去, 生成2-甲基-1-丁烯, 也有少量的2-甲基-2-丁烯

钮妍宜2090有机化学 这个反应麻烦解释一下,为什么生成产物是五环的?我知道是重排,怎么重排的?麻烦详细解释一下 -
宣勉逸15053066152 ______ 该反应是碳正离子重排的结果,第一次的动力是扩环,扩环后可直接与氯加成得到产物1;扩环可进行第二次迁移,其动力为二级碳正离子→三级碳正离子,后与氯加成得到产物2. 具体过程如下:

钮妍宜2090下列碳正离子最稳定的是 -
宣勉逸15053066152 ______[答案] 答案为B,因为碳正离子为sp2的平面结构,所以D中桥头结构,不容易形成平面碳正离子,B为烯丙基稳定结构,而A会发生重排,更不稳定.

钮妍宜2090除了实验法以外,有什么方法可以判断一个亲核取代反应是Sn1 还是SN2?即 一般规律——(比如有什么特点的卤代烃会发生Sn1 反应,哪些会发生SN2 反... -
宣勉逸15053066152 ______[答案] 一般来说,可形成稳定碳正离子的,易发生SN1历程,也就是说可形成3级,烯丙型,苯甲型,或经重排能形成上述碳正离子的(如1级碳上连一个卤原子和一个3级碳,此时会重排),一般是SN1历程.(卤代烃极少有E1消除,但可能有E2消除) 而...

钮妍宜2090分子结构中大π键是如何形成的?有什么作用?希望能详细解释一下,谢谢! -
宣勉逸15053066152 ______[答案] 多个π轨道或π轨道与p轨道平行重叠形成大π键,例如1,3-丁二烯,1,2碳之间的π轨道,和3,4碳之间的π轨道平行重叠形成(... 和一个含油量和电子的p轨道(碳负离子)平行重叠形成的.烯丙基碳正离子,环庚三烯正离子,臭氧等均具有大π键.不过应注...

钮妍宜2090卤代烃的SN2反应活性排序如何? -
宣勉逸15053066152 ______ 卤代烃发生SN1反应的活性顺序为:三级>二级>一级(卤代烃). SN1反应速控步骤为形成碳正离子.从形成的碳正离子稳定性角度分析,发生SN1反应活性为:三级>二级>一级(卤代烃). 从空间效应看,三级形成碳正离子时,空间构型由...