烯烃与hbr反应机理

巩泄虽4566烯烃与过氧化物,卤代烃得反应 -
曹性诸18962542471 ______ 卤代烃和氢氧化钠的醇溶液混合加热,发生消去反应 如CH3CH2Br----NaOH,醇加热--->CH2=CH2+H2O

巩泄虽4566过氧化物是怎样影响不对称加成的,反应机理 -
曹性诸18962542471 ______ 过氧化物加成的机理其实与普通的加成机理是一样的,都是生成稳定的中间体. 普通的马氏加成是离子加成,双键首先结合阳离子生成碳正离子自由基,然后碳正离子结合亲核试剂得到产物.譬如说溴化氢的加成,就是先结合氢离子形成碳正离子,然后正离子结合溴离子; 而过氧化物的反马氏加成则有少许不同,它利用了过氧化物中氧-氧键的不稳定性,是过氧化物首先均裂为初级氧自由基,然后引发次级自由基,然后与双键加成.譬如说溴化氢可以被过氧化物引发为溴自由基,然后溴自由基和双键加成形成稳定的碳自由基中间体,最后结合氢,得到产物. 两者形成不同的加成产物的原因可以简单地理解为一个先上氢,另一个先上溴,而两者上的位置又是一样的,从而形成不同的加成产物.

巩泄虽4566苯乙烯与HBr发生亲电加成,得到产物.(注明,填马氏 或反马氏) - 上学吧...
曹性诸18962542471 ______ 反应原理 ①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应 CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr (或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2 CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br (或CH2=CH-CH=CH2...

巩泄虽4566介绍一下烯烃与NBS的反应 -
曹性诸18962542471 ______ NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂,进攻与双键相连的α-H. 就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H. NBS是具有高度选择性的溴化剂,只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H. 就是苯环上的α-H可以被-Br取代. 单链烯...

巩泄虽4566烯烃与HBr加成会不会出现C+离子,并发生重排?我只知道烯烃与HCl加成会出现C+离子,并发生重排,但是它们两个的反应机理不同.刑其毅先生写的《有机... -
曹性诸18962542471 ______[答案] 2楼说的不对吧…… 烯烃与卤化氢H-X加成是离子型亲电加成,首先进攻的是H+,而不是卤离子,没有溴鎓离子生成,而是碳正离子中间体. 第一步反应会生成碳正离子,这步反应较慢. 第二步反应才是卤离子进攻,反应生成最终产物,反应较快. 以...

巩泄虽4566炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的? -
曹性诸18962542471 ______[答案] 炔烃和卤化氢的反应是亲电加成 炔烃与卤化氢的加成 烯基卤代物 为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上应用:(1)制...

巩泄虽4566有机化学命名这三个分别怎么命名 -
曹性诸18962542471 ______ 有机化学命名这三个分别怎么命名 最低系列原则是有机化合物命名的基本原则之一.它是指在给有机化合物进行系统命名时要先确定母体,然后再给化合物编号如果有官能团是从靠近官能团一端开始编号,如果没有官能团时,要靠近取代基一端...