烯醇重排是什么

松爽潘1205化学键稳定问题 -
郝柯药13864594557 ______ 确实不一定,键能三键大于双键大于单键,这个没问题.但是这个是完全破坏该化学键所需的能量.对于化学键的稳定性来说,要具体问题具体分析.沙发同学举的例子就很好.不过我做个补充,乙炔中的三键确实比乙烯中的双键稳定,但这是由于乙烯中只有一个π键,而乙炔中有两个π键造成的. 类似的例子还有很多,楼主在将来的学习中可以自己探究一下.

松爽潘1205硼氢化氧化反应为什么没有重排现象 -
郝柯药13864594557 ______[答案] 你指的是碳正离子的重排吧.因为硼氢化氧化反应的机理是硼烷加成在碳上后硼氢和两个碳形成四元环中间体,造成的加成反应,一定程度就和Pt催化的双键加氢的有点像(这是我自己认为的),然后通过氧化脱去硼的一个反应.这也就同时揭示了为...

松爽潘1205Claisen重排什么意思?条件是?机理 -
郝柯药13864594557 ______[答案] 烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚.当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物.对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应.交叉反应实验证明:...

松爽潘1205乙炔可以和水发生加成反应吗?
郝柯药13864594557 ______ 可以啊.只是与一般的烯烃加成有些不一样,它的加成以亲核加成为主要. 该加成分两步进行: HC≡CH + HOH→[CH2=CHOH]→CH3CH=O(条件是硫酸汞和硫酸做催化剂),那个中间产物叫乙烯醇,它不稳定,发生重排生成乙醛.

松爽潘1205有机物基团连接哪些不可以 -
郝柯药13864594557 ______ 这个可以出现,称作烯醇式结构,但是不稳定,一般情况下会发生烯醇式-酮转换,而后者一般要稳定.如巴比妥酸在碱性条件下易发生电离而呈烯醇式结构.而一个碳上连两个羟基,称为偕二醇,也不是稳定存在,易脱水而生成醛、酮.但是在水合氯醛、茚三酮等水溶液中,比较稳定而以偕二醇形式存在.两个羟基相邻,称为频哪醇,易发生频哪醇重排生成醛、酮.只要价态符合,一般都会存在,只是受到溶液PH、温度、溶剂等的影响,稳定的结构存在占大多数.

松爽潘1205硼氢化氧化反应为什么没有重排现象 -
郝柯药13864594557 ______ 你指的是碳正离子的重排吧..因为硼氢化氧化反应的机理是硼烷加成在碳上后硼氢和两个碳形成四元环中间体,造成的加成反应,一定程度就和Pt催化的双键加氢的有点像(这是我自己认为的),然后通过氧化脱去硼的一个反应.这也就同时揭示了为什么硼氢化氧化反应时反马氏规则加成,并且没有碳正离子重排..但是还是存在别的重排,比如烯醇互变(碳碳三键上的硼氢化氧化生成烯醇重排成醛酮)..

松爽潘1205求帮助,烯醇的鉴别 -
郝柯药13864594557 ______ 先通入银氨溶液,会有白色沉淀的为炔醇,其他无现象.剩下的两种气体通入酸性的高锰酸钾溶液,褪色的为烯醇

松爽潘1205为什么可以用与FeCL3的显色反应来鉴别分类化合物和具有稳定烯醇式结构的化合物? -
郝柯药13864594557 ______[答案] FeCL3是检验分类化合物的一个重要试剂.苯酚分子中,O和C原子连接顺序与烯醇式结构化合物类似,均为:-C=C-OH,因此可以.但一般来说烯醇式结构很不稳定,易发生重排反应,生成 -C=O的羰基化合物

松爽潘1205连接在碳碳双键上的羟基不稳定,会生成什么? -
郝柯药13864594557 ______[答案] 碳碳双键连有羟基的化合物也叫做烯醇,极不稳定,非常容易发生异构化,通过氢原子的转移(移向和O原子相邻的第二个碳上)和电子重排,生成相应的醛或酮(羰基结构比较稳定,烯醇和羰基可互变).某些烯醇也可以形成烯醇盐,作为有机反应...