环丁基结构式

罗服纪3914仲丁基的结构式是什么? -
广管燕19437123045 ______ 仲丁基的结构式是CH3CH2CH(CH3)- 基团: 有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分.通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”. 仲丁基: 仲丁基,又称第二丁基.丁烷分子中任何一个亚甲基(二级碳原子,CH2=)上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团.

罗服纪39141 - 甲基 - 1 - 环丁基乙烯和溴化氢的反应机理 -
广管燕19437123045 ______ 为方便,我把环丁基写成C4H7, (-)表示负离子 :CH3 : \ : C=CH2+Br(-)→→ : / :C4H7 : CH3 : \ : C--------CH2 : / \ / :C4H7 Br(-) (环状溴鎓离子) 后H进攻乙烯的2号碳原子 最后得到 : CH3 : | :C4H7-C-CH3 : | : Br (±) (±)表示存在一个对映体 因为原来乙烯的一号碳原子,现在已经变为手性碳原子,所以会出现(R/S)两种不同构型

罗服纪3914环丁烷结构式 -
广管燕19437123045 ______ 一个方框... 环烷烃和烯烃是同分异构,你写的是对的... 中学范围内环烷烃应该跟烷烃不是一个概念..

罗服纪3914关于系统命名法不同取代基,基团位于不同位次时,怎么排序? -
广管燕19437123045 ______ 在这类命名中, 是按照英文首字母的顺序排列的, 甲基 methyl, 环丁基cyclobutyl, c 排在m 之前, 所以从环丁基先数 还有, Br 要排在Cl 之前, 因为bromo- chloro- 首字母的排列选择 等等都是按此规则命名

罗服纪3914请问一下烃基的结构:烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基 -
广管燕19437123045 ______[答案] 烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2-

罗服纪3914丁基的同分异构体结构式 -
广管燕19437123045 ______ -C4H9 是- C(CH3)3 请点击采纳为答案

罗服纪3914某化学式为C7H14的饱和烃,只含一个一级碳原子,写出化合物的所有构造式并命名 -
广管燕19437123045 ______ C7H14与含7个碳原子的烷相比少2个氢原子,但又是饱和的,可知是环烷.只含一个一级碳原子,说明只含1个烷基侧链.所以是甲基环己烷、乙基环戊烷、丙基环丁烷、丁基环丙烷.

罗服纪3914判断环己烷的优势构象为什么选b不选d啊 -
广管燕19437123045 ______[答案] 根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构.甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上.而不能两者相同. 或者,你也可以通过连有甲基和叔丁基的碳原子的R、S结构来判断. ...

罗服纪3914环己烷优势构象是什么? -
广管燕19437123045 ______ 甲基环己烷的优势构象如图: 因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构.甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键伍腔上.而不能两者相同.腔轮衫 在有机化合物分子中,碳-碳单键的自由旋转,引起结合在碳原子上的原子或基桐袜团的相对位置发生改变,产生若干种不同的空间排布方式,称为该分子的构象.其中,能量最低的构象最稳定,称为优势构象.