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环丙烷加成反应方程式

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

祁侨贸5199已知:环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应,如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示:碳原子数不大于4的环... -
井背惠15085001419 ______[答案] (1)根据环丁烷和氢气的反应方程式知,该反应属于加成反应,则环丙烷、环丁烷与Cl2的反应也是加成反应,故答案为:加成反应;(2)一定条件下,环丁烷和氯气发生加成反应生成1,4-二氯丁烷,结构简式为:ClCH2CH2CH...

祁侨贸5199用化学方法区分环丙烷,环戊烷,环戊烯 -
井背惠15085001419 ______ 加入溴水,若褪色即为丙烯,取另外两组,加入溴水,褪色的即为环丙烷,不褪色即为丙烷. 加入溴水,若褪色即为戊烯,取不褪色两组,常温下加入液溴,褪色即为环丙烷.不褪色为环戊烷. 环丙烷性质不稳定,易变为开链化合物,也易被...

祁侨贸5199环丙烷与浓硫酸反应生成什么书上写的是与H2O/H2SO4反应,H2O开环加成浓硫酸会不会就不反应了? -
井背惠15085001419 ______[答案] 如果发生反应只能是环丙烷开环,生成硫酸氢酯.不会发生氧化. 根据你的补充,实际上就是环丙烷和水的反应.还是开环.硫酸起催化作用.

祁侨贸5199环丙烷,环戊烷,环戊烯怎么用化学方法区别 -
井背惠15085001419 ______ 方法:一 1 稀KMnO4 环戊烷 环丙烷没反应 环戊烯褪色 2 Br2 环戊烯室温下褪色 可以区分开 二 反过来也行 先用溴 环戊烷鉴别出来 剩下的用KMnO4可区别

祁侨贸5199成环丙烷,环丁烷一般是用什么反应的? -
井背惠15085001419 ______ 反应简单,难做的有:1. 乙烯类与碳烯类加成,可以制得环丙烷.2. 乙烯类发生[2+2]反应,可以制得环丙烷.其它反应(多了,仅举例说明):1. 丁内酯经溴代、酯化、环化等反应或1,2-二溴乙烷与丙二酸二乙酯反应再经水解脱羧等反应制得环丙烷.2. 1,3-二溴丙烷与丙二酸二乙酯反应,再经水解、脱羧等反应制得环丁烷.

祁侨贸5199已知:环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂作用和加热条件下都可以与氢气发生类似应,如环丁烷与氢气反应如下:而碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤... -
井背惠15085001419 ______[答案] (1)一定条件下,环丁烷和溴发生加成反应生成1,4-二溴丁烷,结构简式为:ClCH2CH2CH2CH2Cl,反应方程式为,1,4-二溴丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1,3-丁二烯,反应方程式为, 故答案为:;; (2)二甲苯充分加氢后得到烃A,A...

祁侨贸5199环丙烷与溴反应
井背惠15085001419 ______ 环丙烷与溴反应发生加成反应,加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.

祁侨贸5199环烷烃的性质和作用 -
井背惠15085001419 ______ 环烷烃的化学性质 Chemical Properties of Cycloalkanes 大环烷烃的化学性质与烷烃相似,在一般情况下,不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应.小环烷烃分子不稳定,容易发生开环进行加成反应.但随着环的增大,其反应性能逐渐减弱.(1) ...

祁侨贸5199怎么鉴别丙烷、环丙烷、丙烯和丙炔 -
井背惠15085001419 ______ 先将这四种气体通过高锰酸钾溶液(不必是酸性的),有两种气体能使紫色褪去,它们是1-丙烯和1-丙炔;另外两种气体不能使紫色褪去,它们是丙烷和环丙烷.将使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过银氨溶液,由于sp杂化碳原子上氢的酸性,有一种气体会使银氨溶液析出白色沉淀,这白色沉淀是丙炔银,这种气体就是1-丙炔,另外一种气体则没有明显现象,它是丙烯;将不能使高锰酸钾溶液褪色的一组气体通过溴的四氯化碳溶液,能使溴的橙红色褪去的是环丙烷,它与溴发生开环加成反应,得到1,3-二溴丙烷,另一种气体不能使溴褪色,它是丙烷.

祁侨贸5199化学.....反应式
井背惠15085001419 ______ 这都是大学有机化学反应. 1.苯的取代 2.环丙烷与Br2的反应就类似与烯烃的反应一样 3.Br的取代成OH 4.炔烃生成醛 5.双键断开,右为CO2,左为酮 6.这个不是很清楚哈 7.加氢还原成烷 8.苯酚钠 后面的是Wurtz合成,其中有NaCl生成 9.氧化反应 10.CH3-CH2-CH2-Cl-Mg 10.CH3-CH2-CH2-Mg-Cl

(编辑:自媒体)
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