环己烯臭氧化过程

唐菡亮3511由环乙醇制取乙二酸已二酯,最简单的流程途径顺序正确的是 ,解析 -
狄伦轰19149611108 ______ 童鞋你好......“环乙醇”这物质不存在应该是“环己醇”= = 第一步环己醇消去得到环己烯 第二步环己烯由臭氧氧化得到己二醛 第三步己二醛加氢还原得到己二醇 第四步用己二醇与乙二酸发生酯化反应得道乙二酸己二酯 综上:消去,氧化,还原,酯化即5346 by 灰灰

唐菡亮3511烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物能否讲一下烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物 -
狄伦轰19149611108 ______[答案] 如图所示. 如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.

唐菡亮3511环己烯与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式 -
狄伦轰19149611108 ______ 先分别加入硝酸银的醇溶液,很快产生淡黄色沉淀的为3-溴环己烯,加热产生淡黄色沉淀的为一溴环己烷和4-溴环己烯,没变化的是溴苯;再分别取少量一溴环己烷和4-溴环己烯,分别加入溴的四氯化碳溶液褪色的为4-溴环己烯,无变化的为一溴环己烷.

唐菡亮3511写出环己烷合成己二醛各步反应的化学方程式 -
狄伦轰19149611108 ______ 方程式不好写,我简单说说吧,很容易的 第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷 第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯 第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛

唐菡亮3511有机化学--烯烃化学性质烯烃经过臭氧化(O3)后水解是变化过程和产物.以2 - 甲基 - 2 - 丁炔为例写出过程. -
狄伦轰19149611108 ______[答案] 2-甲基-2-丁烯被臭氧氧化后变成丙酮与乙醛,这是双键断裂加氧的过程,属于氧化反应

唐菡亮35111 - 甲基环己烯经臭氧化/还原性水解后所得产物,在热的稀NaOH溶液中...
狄伦轰19149611108 ______ C6H10〔环己烯〕+O3--->C6H10O3(碳碳双键间加了三个O) C6H10O3+Zn+H2O--->OHC-(CH2)6-CHO[1,6-己二醛〕+Zn(OH)2

唐菡亮3511带支链的环烯的命名方法 -
狄伦轰19149611108 ______ 首先这是一个环己烯,然后看序号的和最小.那么就是 1,2-二甲基-3-乙基-4-环己烯.

唐菡亮3511臭氧化再还原分解是个怎样的反应?臭氧化再还原分解是怎么反应的?能不能以2,5 - 二溴 - 3 - 己烯,举个例子, -
狄伦轰19149611108 ______[答案] 你说的是烯烃在臭氧,锌,水存在时的反应吧,特点就是把双键打开二边都加氧,若原C=C上有氢原子则生成醛,无氢原子则生成酮.你说的例子双键上有氢且对称,最终产物是二分子2-溴丙醛