环己烷如何判断rs构型

桓净受2782环己烷1、3、5位取代或1、3位取代时取代基与环己烷形成a键或e键怎么判断?来详解,谢谢. -
景娜福17294657787 ______ 可以先看看1,3-取代环己烷的两个手性碳的构型,两者顺式的话就是两个平伏键,因为1,3-双直键的结构是非常不稳定的,任何情况下都要尽量避免;两个取代基反式的话考虑两个基团的大小,大的基团在平伏键,小的基团在直立键的构象是较为稳定的. 1,3,5-取代和1,3-取代是一样的,可以类推.事实上这类问题唯一需要注意的就是避免1,3-双直键,其他的问题都不大.

桓净受2782如何用左右手判断RS构型的? -
景娜福17294657787 ______ H在横键时,其余三个集团由大到小画箭头,然后再反方向,则顺时针 R ;反之 S H 在竖键时,其余三个集团由大到小画箭头,若顺时针 R ; 反之 S . 将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列,原子序数大的为优先集团;若两个...

桓净受2782椅式环己烷怎么看顺反异构 -
景娜福17294657787 ______ 顺指的是两个取代基在环平面的同侧,反指的是两个取代基在环平面的异测. 你的第二个问题是“为什么1,4-二取代环己烷用'顺反'来命名”吗? 这是因为1,4-二取代环己烷的分子是有对称面的(不管取代基是什么,除非取代基也有手性),因而没有手性.这样,1,4-二取代环己烷只有两种异构体,用顺反来标记就够了,既简单又明确. 对于1,2、1,3-二取代环己烷来说,通常情况下分子是有手性的(除非是有两个相同的取代基处于环的同侧).这样,通常情况下(具体来说,是除了两个取代基相同的情况)它们都有四种异构体(两个取代基相同时有三种),就不能用顺反来标记了,要用RS命名系统.

桓净受2782有什么简便的方法可以看有机化学里的RS构型的... -
景娜福17294657787 ______ 没有什么简便的方法,如果是立体结构或者楔形式只有通过“方向盘”规则,把最小的基团放在最后,去确定另外三个基团的顺序,如果是费歇尔投影式,最小的基团如果在横向,另外三个基团的顺序是R,那么构型就是S,如果最小基团在纵向,构型与三个基团的顺序相同.

桓净受2782就给个结构式你们能确认它的RS构型吗? -
景娜福17294657787 ______ 1)仅仅是结构式无法判定是R还是S构型. 2)必须要有空间结构式,例如禊型表示的立体结构,或者是纽曼式这些能够体现各个基团对应于中心碳的立体位置. 3)然后根据基团的优先顺序来判断R和S构型.

桓净受2782环己烷构象问题,写出下图下列化合物中较稳定的异构体构象. -
景娜福17294657787 ______ 环己烷最稳定的构象是椅式构象. 对于取代的环己烷,画成椅式构型后,存在a、e两种键,让尽可能多的基团处在e键上,优先选取较大基团处于e键上,则该构象最稳定. 很高兴为你解答,有什么不明白的可以问我.

桓净受2782判断环己烷的优势构象为什么选b不选d啊 -
景娜福17294657787 ______[答案] 根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构.甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上.而不能两者相同. 或者,你也可以通过连有甲基和叔丁基的碳原子的R、S结构来判断. ...

桓净受2782命名RS构型时,如何判别优先级的大小,按一个什么规律? -
景娜福17294657787 ______ 手性碳原子上的基团优先级由连接碳原子的原子决定,一般是原子序数大的较优,如果两原子相同再比较下一级的原子序数,依此类推

桓净受2782一个关于RS构型选择的优先问题如果是环状的烯烃类物质,比如说3 - 氯 - 1 - 环己烯,这个物质的3号位的碳显然是一个手性碳,那么它的RS构型应该如何选择... -
景娜福17294657787 ______[答案] 择优先顺序最小的原子或基团远离观察者,其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型...若是顺时针则是R型 PS.次序规则(1)原子序数大者优先,同位素质量大者优先 如: I > Br > Cl > S ...

桓净受2782看看是什么立体构型?大学有机化学环己烷怎么判断横键还是竖键?例如,反1.4 - 二甲基环己烷为什么不能有AE构像?却只有AA构象和EE构象? -
景娜福17294657787 ______[答案] 竖的是A键,横的是E键,由于E键较稳定,所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上,然后在看取代位置和顺式或反式. 简言之,1,2取代顺式EA,反式EE;1,3取代顺式EE,反式EA;1,4取代,顺式EA,反式EE. 至于反1.4-二甲基环己烷为什么...