首页 >>  正文

环己酮制备实验产率计算

来源:baiyundou.net   日期:2024-08-23

戚宋满3679在有机化学环己酮的制备实验中影响环己酮产量的因素有哪些?谢谢! -
时聂肿19456165847 ______ 重络酸盐不能过量,否则产物会进一步氧化为己二酸.这个控制好一般就不会有大问题了.

戚宋满3679环己醇制备环己酮 -
时聂肿19456165847 ______ 环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去.你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化.当然也可以采用一些特殊试剂,比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮.这些氧化剂氧化性控制得好,不会发生进一步的开环反应

戚宋满3679 实验室合成环己酮的反应、装置示意图及有关数据如下:          环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表: 物质 沸点(℃) ... -
时聂肿19456165847 ______[答案] (1)①打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下面的活塞,缓慢滴加 避免使用致癌危险的Na2Cr2O7 ②环已酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出 (2)①c d b a ②漏斗、分液漏斗 ③ 增加水层的密度,有利于分层,减小产物的损失 (3)3

戚宋满3679环己醇制备环己酮的反应历程, -
时聂肿19456165847 ______[答案] 环己醇经高压蒸汽加热后气化后在列管反应器中,热油保持反应温度在220℃~230℃之间,反应压力常压,在铜锌催化剂的催化下,生成环己酮和氢气!

戚宋满3679环己酮制备实验中,从反应混合物中分离出环己酮有哪些方法 -
时聂肿19456165847 ______ 先水蒸气蒸馏,饱和氯化钠溶液盐析,无水硫酸镁除水;最后再蒸馏一次,收集150-156度的组分即可.

戚宋满3679环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表: -
时聂肿19456165847 ______ (1)由于酸性Na2Cr2O7 溶液氧化环己醇反应剧烈,导致体系温度迅速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应用酸式滴定管缓慢滴加;环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的沸点,蒸馏时能被一起蒸出,所...

戚宋满3679环己酮污的制备
时聂肿19456165847 ______ 实验室制备脂肪和脂环醛、酮最常用的方法是将伯醇和仲醇用铬酸氧化.铬酸是重铬酸盐与40-50%硫酸的混合液.制备相对分子量低的醛,可以将铬酸滴加到热的酸性醇溶液中,以防止反应混合物中有过量的氧化剂存在,同时将较低沸点的醛...

戚宋满3679环己酮合成环己酮肟的制备方法 -
时聂肿19456165847 ______ C6H5O(环己酮)+NH2OH·HCL(盐酸羟胺)→(乙酸钠做催化剂)C6H5=NOH(环己酮肟)

戚宋满3679环己酮生产工艺
时聂肿19456165847 ______ 环己酮的生产工艺 1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.2、将环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的,主要杂质是

戚宋满3679环己酮制备环己酮肟抽滤过后,用水洗涤,是除去什么杂质?水的用量对实验结果有什么影响? -
时聂肿19456165847 ______[答案] 除去的是羟氮. 水冲量过少冲不干净,过多无意义.

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024