环戊基溴合成路线

易蕊汤580以丙二酸二乙酯为原料合成环戊酸 -
慎睿逃15513191758 ______[答案] 第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧. 第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸. 第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

易蕊汤580为什么新戊基卤代烃进行SN1和SN2反应的活性都很低 -
慎睿逃15513191758 ______ 如果卤素连接的碳上连有苯环,其Sn1活性是很高的,因为卤原子离去后形成的碳正离子与苯环共轭,形成非常稳定的碳正离子中间体.同时,苯环的存在使碳原子周围的位阻变大,亲核试剂不易进攻,因此Sn2反应较困难

易蕊汤580写出下列化合物的结构式 2,3 - 二甲基己烷 - 上学吧普法考试
慎睿逃15513191758 ______[答案] 由环己烷可制得1,4-环己二醇,合成路线为: ①环己烷在光照条件下与氯气发生取代反应,生成,反应方程式为:+C12 光照 +HCl (取代反应); ②在氢氧化钠的醇溶液条件下发生消去反应,生成,反应方程式为:+NaOH 醇 △+NaCl+H2O (消去...

易蕊汤580(2014•闸北区一模)以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:Ⅰ.已知(或写成R代表取代基或氢);Ⅱ.甲为烃;Ⅲ.F能与NaHCO3反应产生CO2;请... -
慎睿逃15513191758 ______[答案] 2-丁烯和氯气发生取代反应生成X,X和氢气发生加成反应生成A,A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成B,B和乙醇反应生成环己烯,结合题给信息知,B是1,3-丁二烯,A是1,4-二氯丁烷,X是1,4-二氯2-丁烯,环己烯和溴发...

易蕊汤580请教:新戊基溴与稀氢氧化钠反应生成什么? -
慎睿逃15513191758 ______ 应该是sn2取代成新戊醇,这样子的碱性条件应该是不重排的.若sn1,则先离去溴负离子形成正离子中间体,但在碱性条件这种中间体难以形成,受条件影响,在中间体来不及发生重排即和氢氧根负离子反应完,这样的结果就是直接发生水解.但此过程经历了不必要的sn1历程,能量高,结果同sn2,不合理.故为sn2

易蕊汤580以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示:其中,反应①的产物名称是___,反应②的反应试剂和反应条件___,反应④的反应类型是___. -
慎睿逃15513191758 ______[答案] 反应①的产物为卤代烃,环中含5个C,名称是1-氯环戊烷,反应②为消去反应,其反应试剂和反应条件为NaOH醇溶液、加热,反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应, 故答案为:1-氯环戊烷;NaOH醇溶液、加热;消去反应.

易蕊汤580叔戊基是什么结构 -
慎睿逃15513191758 ______ 叔戊基的结构如下图所示: 对叔戊基,英文名为4-tert-Amylphenol,简称PTAP,分子量为164.2441,CAS登记号为80-46-6,有机原料一种. 扩展资料对叔戊基苯酚(英文名称p-tert-Amylphenol)又名4-叔戊基苯酚、4-叔戊基酚(4-tert-...

易蕊汤580下列二元羧酸中,最易发生脱羧的是(). - 上学吧找答案
慎睿逃15513191758 ______[选项] A. A的结构简式是 B. ①②的反应类型分别是取代、消去 C. 反应②③的条件分别是浓硫酸加热、光照 D. 酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化成