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环氧开环反应条件

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-25

证券之星消息,根据企查查数据显示中国石化(600028)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种防水伤害处理剂及其制备方法与应用”,专利申请号为CN202011009053.1,授权日为2024年2月6日。

专利摘要:本发明属于油田勘探与开发技术领域,具体涉及一种防水伤害处理剂及其制备方法与应用。该制备方法包括:(1)2‑烷基‑3‑苯基‑丙烯酸和氯烷基环氧乙烷在溶剂1中发生开环反应得到混合物1,将混合物1去除溶剂1,结晶、干燥得到中间产物;(2)上述中间产物和N,N‑二乙基乙醇胺在溶剂2中发生反应得到混合物2,将混合物2去除溶剂2,结晶、干燥得到防水伤害处理剂。该处理剂具有合成工艺简单,可与压裂液协同注入,不影响压裂液携砂等特点,同时兼具抑制粘土膨胀,防水敏伤害的优势。在200mg/L浓度条件下低渗水敏油藏的渗透率保留率达到90%以上,粘土防膨率>85%。

今年以来中国石化新获得专利授权447个,较去年同期增加了61.37%。结合公司2023年中报财务数据,2023上半年公司在研发方面投入了59.92亿元,同比减5.04%。

数据来源:企查查

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宣伦飞4265环环氧乙烷和硫醇的开环反应条件是什么?方程式怎么写? -
刁丹雍15880641410 ______ 如果在酸性条件下,环氧乙烷的氧被质子化开环,生成碳正离子,然后被硫醇亲核进攻生成质子化的2-羟基-乙硫醇,然后自动脱氢生成2-羟基-乙硫醇. 如果是在碱性条件下,由于-SH在碱的作用下生成-S-负电性中心,可以直接进攻环氧乙烷的碳原子正电性中心.也可以使之开环.生成的物质同样是2-羟基-乙硫醇.

宣伦飞4265一个环氧开环后会有一个还是两个羟基上去 -
刁丹雍15880641410 ______ 看与什么物质反应.如果在一定条件下,与水发生开环,一定上去2个羟基.如果其他物质反应可能上去一个-OH.

宣伦飞4265请教:环氧乙烷开环的机理 -
刁丹雍15880641410 ______ 其实2楼的已经把最基本的原理说出来了.酸性的时候,先是质子和环氧结合,然后开环的时候,往生成稳定性更好的C正离子中间体发向进行,然后生成醇碱的时候,可以认为氧略带负点,空间位阻小(取代基少)的碳上略带正电,先是碱进攻这带正电的碳,然后是这个碳与氧的部位断开,最后连上正电基团就算完了.基本明白了这2点就可以很清楚搞明白一切了.

宣伦飞4265环氧丙烷开环一般在什么条件下 -
刁丹雍15880641410 ______ 酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,不对称的环氧丙烷按后者进行,在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下,环氧环受强亲核试剂进攻,而离去基团也是一个强碱,反应按SN2机理进行,亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子,所以环的开裂发生在取代基较少的一端.

宣伦飞4265己二胺对含环氧基的固体高聚物的开环反应的条件是什么? -
刁丹雍15880641410 ______ 就像“水往低处流”一样,自动发生.

宣伦飞4265求助,环氧乙烷与羧酸/氨基的反应 -
刁丹雍15880641410 ______ 我仔细看了一下,我氨基是Boc保护的,应该不存在反应的问题,这一点还好.做环氧乙烷和烷基羧酸的反应危险吗,对操作和反应条件的要求会不会比较苛刻?我的主要目的是在羧基上接出来一个羟基,用过量乙二醇脱水缩合的话,操作条件不高,但是怕副产物比较多,所以考虑用环氧乙烷

宣伦飞4265环氧乙烷的开环反应是什么? -
刁丹雍15880641410 ______ 开环:1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢让雀岩气发生开环加成反应.2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开岁模环加成.3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解.4、迪尔斯-阿尔德反...

宣伦飞4265环烷氧化产物是什么?能开环么? -
刁丹雍15880641410 ______ 环烷氧化有三种: 1 环烷气液氧化是首先得到的是环已基过化氢,过氧化物不稳定,易分解成环酮、环醇,环酮、环醇如再深度氧化,可生成羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物. 羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物就是由于深度氧化造成的开环.2 环烷脱氢生成环烯 3 环烷燃烧生成二氧化碳和水

宣伦飞4265...以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去,本题涉及的有机物类别有:烯烃;环氧烷;醇;羧酸;酯;另提示:D→E是开环加成... -
刁丹雍15880641410 ______[答案] 乙烯与水加成生成A,A为乙醇,乙醇催化氧化生成B,B为乙酸,乙酸与乙醇反应生成C,C为乙酸乙酯,乙烯与氧气反应生成D(C2H4O),D为环氧乙烷 ,D→E是开环加成反应,故E为乙二醇,乙二醇与乙酸反应生成F(C6H10O4),F为二乙酸乙二酯 , (1...

(编辑:自媒体)
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