环状烯烃怎么看顺反

巴蓝咏2064怎样用费歇尔投影式判断顺反异构体
聂以寿15329513392 ______ 费歇尔投影式指的是手性碳原子的一中书写方式,而顺反异构则是指烯烃的一种性质,烯烃并不用费歇尔投影式书写,所以费歇尔投影式中不存在顺反异构,但是费歇尔投影式的手性碳有R、S异构体,其书写规则为,上下的基团为朝向纸面里边,左右的基团朝向纸面外,据此可以判断出R、S构型.顺反指的是烯烃的,较优的基团在同一侧为顺式也称为Z式,在异侧称为反式也叫E式.

巴蓝咏2064高中化学 这样结构的烯烃怎么看顺反异构 -
聂以寿15329513392 ______ 当双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体. 顺序法则 (1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优.若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小. (2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止. 出现这种情况的时候用Z,E构型命名.Z、E构型指的是原子序数大的原子或基团在双键平面同一侧时为Z,在异侧时为E.

巴蓝咏2064含有两个环的化合物怎样排是顺式? -
聂以寿15329513392 ______ 看两环伸展方向:顺式转折,反式顺延; 看两环连接处C上的取代基或氢,方向同上同下为顺式(同α或同β),一上一下为反式.

巴蓝咏2064有机中各种命名 -
聂以寿15329513392 ______ 这个要自己总结.有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一...

巴蓝咏2064有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏 -
聂以寿15329513392 ______ 从C+的稳定来判别, 列子:丙烯与HBr反映,H先和C1结合,生成仲C+,若先和C2结合,生成的便是伯C+.越稳定的C+越易生成,自然H就先和C1结合,就所谓的马氏. 而对于反马,比如说硼氢化反映,主要问题是谁是亲电中心,通过电负性比较,H大于B,自然B便是亲电中心,也就是说B去和C1结合,H和C2结合,导致反马. 至于顺反加成和马氏反马关系,个人觉的没直接关系,顺反主要看反映中间体,环状过渡态自然为顺,C+的话由于是个平面应该是可以顺也可以反的,若像生成翁离子中间体,自然要反的加咯,而马氏和反马的中间体不是一定的,自然无必然联系.

巴蓝咏2064烯烃Z/E构型判断为什么这个的构型是Z型 -
聂以寿15329513392 ______ Z是德语Zasamman的第一个字母,是“在一起”的意思.E是德语“Entgegen”的第一个字母,是“相反的意思”Z或E所表示的几何异构体的构型是主要由顺序规则来决定.Z构型:相同顺序大小的两个原子在同侧的为Z构型E构型:相同顺序大小的两个原子在异侧的为E构型

巴蓝咏2064同分异构体中顺式和逆式怎么看 -
聂以寿15329513392 ______ 对于烯烃,相同基团位于双键同侧的为顺式,异侧的为反式 对于环烷烃,相同基团位于环同侧的为顺式,异侧的为反式

巴蓝咏2064脂环化合物:分子中有碳的有机化合物. 这样说对吗? -
聂以寿15329513392 ______ 脂环化合物的顺反标记其实等同于烯烃的ze标记,只用顺反(R,S)表示就是了.烯烃顺反指的是相同基团在同侧还是异侧,但脂环烃没有这种说法,只有大基团是不是在同侧或者异侧.有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合...

巴蓝咏2064顺反异构,求解释 -
聂以寿15329513392 ______ 碳碳双键,平面模型,定义碳碳双键左上为1号,左下2号,右上3号右下4号,把1和2互换,如果不能对称回去,那么就是顺反异构

巴蓝咏2064环上碳原子如何编号 -
聂以寿15329513392 ______ 一、单环1,根据环中碳原子总数命名为“环某烃”2,环上取代基的位次和编号写在母体环烃名称前面,“编号”原则与链烃相同3,若取代基碳链较长,则环作为取代基.4,标记顺/反或R/S不能同...