理论塔板数一般要多大

谷胆红2113乙腈和甲醇需要避光保存吗? -
翟轰砍18180407809 ______ 乙氰: 包装及储存: 采用铁桶包装,每桶净重150kg.储存于阴凉通风的库房中,防热,防火,不可与氧化剂共存.按易燃物品规定储存. 甲醇: 避光倒不必,但是别放太阳底下.储存于阴凉、通风良好的专用库房内,远离火种、热源.库温不宜超过37℃,保持容器密封.应与氧化剂、酸类、碱金属等分开存放,切忌混储.采用防爆型照明、通风设施.禁止使用易产生火花的机械设备和工具.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料.

谷胆红2113甲醇与乙腈如何分离 -
翟轰砍18180407809 ______ 乙腈与甲醇共沸,共沸点63.45-63.7度,乙腈占19-20%. 降低或提高压力可以打破常压下甲醇-乙腈形成的二元共沸点,从而改变共沸物组成,达到分离目的.减压精馏塔中理论塔板数至少40,塔顶压力0.3~0.5atm, 加压精馏塔中理论塔板数至少25,塔顶压力5~10atm.可分离得到纯度均大于 99.5%(wt)的甲醇产品和乙腈产品.

谷胆红2113高效液相色谱柱效能测定实验计算出的各组分理论塔板数说明了什么问题 -
翟轰砍18180407809 ______ 理论板数和出峰时间的平方成正比、和峰宽(或半峰宽)的平方成反比, 不同物质出峰时间不同,理论板数也就不同了

谷胆红2113高效液相色谱柱管较短,而气象色谱柱管较长,为什么? -
翟轰砍18180407809 ______ 这得从气相色谱柱和高效液相色谱柱的填料说起.高效液相色谱柱采用的填料粒径很小,常规5-20um,填料还有涂层、键合物等,这样物质在经过色谱柱的时候分配的次数就相当多了.气相色谱柱的填料粒径较大,或是无填料,与液相色谱柱比较起来的话,气相的色谱柱单位长度的理论塔板数要远远低于液相,为了达到比较理想的分离效果,要求理论塔板数要达到一定的数量,因此气相的色谱柱一般都比高效液相的色谱柱长得多.

谷胆红2113有效塔板数计算公式
翟轰砍18180407809 ______ 有效塔板数计算公式:Neff=5.54(tR/Wh/2)2或Neff=16(tR/W)2,Neff指减去时间后衡量柱效能的物理量.tR为组分的调整保留时间;W为组分的峰宽(又称峰底宽),Whn为组分的半高峰宽.N与柱长成正比,柱越长,N越大.用N表示柱效时应注明柱长.如果未注明,则表示柱长为1米时的理论塔板数.由于有效塔板数或有效塔板高表征柱效能时,扣除了不参与分配过程的时间,完全反映出色谱柱中固定相的作用.所以能更真实反映色谱柱效能的高低.有效塔板数比理论塔板数更能反映色谱柱实际效能.

谷胆红2113蛋白质分离鉴定的常用方法有哪些 -
翟轰砍18180407809 ______ 蛋白质分离鉴定的常用方法: ‍ 沉淀法 沉淀法也称溶解度法.其纯化生命大分子物质的基本原理是根据各种物质的结构差异性来改变溶液的某些性质,进而导致有效成分的溶解度发生变化. 1、盐析法 盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中...

谷胆红2113化工原理理论塔板数过低的原因 -
翟轰砍18180407809 ______ 一般来讲,新柱子理论塔板数是应该比旧柱子大的.导致新柱子塔板数小的因素可能有以下几点:1理论塔板数大小跟方法和仪器也有直接关系.考虑是否是方法和仪器影响.2如果是新旧柱子对比得出理论塔板数小的结论,考虑是否是实验系统误差(流动相配制及室内温度等原因).3如果排除一切因素,最终确定为新柱子比老柱子理论塔板数小,视色谱柱厂家而怀疑是否为厂家工艺不稳定导致产品批次间的差异.如果是安捷伦或菲罗门的柱子就可以排除这一点.4特殊填充(固定相)的柱子可能会在新柱子用前进行平衡或处理,具体请详细阅读以下色谱柱使用说明书.

谷胆红2113因子与分子的分离是由什么引起的 -
翟轰砍18180407809 ______ 因子与分子的分离是由什么引起的 是的一个概念!(选择性因子selectivity factor,α又称分配系数比、分离因子色谱用语,相邻两组分的分配系数或容量因子之比.α== (设k2>k1).因k=t'R/t0,则α=,所以α又称为相对保留时间(《美国药典》).要...