首页 >>  正文

瑞氏染色步骤时间

来源:baiyundou.net   日期:2024-09-24

浦菊佳3256尿涂片用什么染色剂染色?我们用的是碘液染色的,听说还有s染液!!s -
何莫艳13476744103 ______ 瑞氏染色(Wright's)-姬姆萨(Giemsa's)混合染色: ●瑞氏染色的染料配方浓度对细胞核着色程度适中,细胞核结构和色泽清晰艳丽,对核结构的识别较佳,但对胞浆着色偏酸,色泽偏红,对细胞浆内颗粒特别是嗜天青颗粒及嗜中性颗粒着色...

浦菊佳3256常用的骨髓涂片染色方法有哪些?
何莫艳13476744103 ______ 常用的骨髓涂片染色方法有瑞氏染色法、过氧化物酶(POX)染色、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色、酸性磷酸酶(ACP)染色、特异性酯酶(SE)染色、糖原染色、铁染色.

浦菊佳3256血细胞染色常用的瑞氏染色法的原理?主要讲一下瑞氏染液. -
何莫艳13476744103 ______ 瑞氏染色法:用瑞氏染色液对细菌进行染色以便进行显微镜检查的染色法 原理 甲醇具强大脱水力,可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构表面积,提高细胞对染料吸收作用 同时吸附染色液中的水,使染色液升温,加速反应

浦菊佳3256动物微生物及检验
何莫艳13476744103 ______ 用甲醇作瑞氏染料溶剂,即成瑞氏染液,或称伊红美蓝染液. 用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌 步骤如下: ①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用. ②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释. ③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离. ④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18~24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽. ⑤将菌落接种于斜面培养基上(由营养琼脂培养基制成). 望采纳哦亲~

浦菊佳3256巴氏染色的巴氏染色的操作方法及注意事项 -
何莫艳13476744103 ______ 染色有4个步骤:1、固定;2、核染色;3、胞浆染色;4、透明. 主要达到以下要求:1、核的结构清晰;2、透明度高;3、分色恰当. 固定的目的细胞制片的迅速固定是制片过程中关键的一步,否则会影响细胞学诊断的准确性.对于不同的标...

浦菊佳3256常用的骨髓涂片染色的方法有哪些?
何莫艳13476744103 ______ 瑞氏染色法、POX染色、NAP染色、酸性磷酸酶(ACP)染色、特异性酯酶(SE)染色、PAS染色、铁染色.

浦菊佳3256鸡病的染色镜检常用的染色方法有哪几种?
何莫艳13476744103 ______ (1)瑞氏染色法:染色结果使组织细胞的 胞浆和核染成不同颜色,菌体呈蓝紫色,易于识别. (2)革兰染色法:可 用于鉴别革兰阴性菌和革兰阳性菌.革兰阳性菌不易被乙醇(酒精)脱色而 染成蓝紫色,革兰阴性菌则易被乙醇(酒精)脱色,经复染呈红色. (3)美蓝 染色法:多色性美蓝染色液可染细菌荚膜,使其呈浅红色(菌体为蓝色). (4)姬姆萨染色法:适用于螺旋体、支原体、立克次体等病原体的染色.其 可使组织细胞的胞浆和核染成不同颜色,而菌体呈蓝紫色,易于识别.

浦菊佳3256什么是瑞氏染液成熟指数? -
何莫艳13476744103 ______ 瑞氏染液成熟指数是瑞氏染液的质量评价.瑞氏染液的质量好坏除用血涂片实际染色评价外,Deam Gilliand等采用吸光度比值(RA)作为瑞氏染液的质量评价指标.实践证明,瑞氏染液的成熟指数以RA=1.3±0.1为宜.新配制的瑞氏染液往往偏碱,染色效果较差,需在室温或37℃下存放一定时间,待染液“成熟”.染液成熟的过程主要是美篮逐渐转变为天青B 的过程.在密封条件下,贮存时间愈久,转化的天青B愈多,染色效果愈好.

(编辑:自媒体)
关于我们 | 客户服务 | 服务条款 | 联系我们 | 免责声明 | 网站地图 @ 白云都 2024