甲苯为原料合成邻氯甲苯

詹莉蓉3438甲苯与氯气加铁粉生成邻氯甲苯 -
项鱼鲁19581122988 ______ 甲苯与氯气的产物与催化剂有关,若铁做催化剂,则取代苯环上的氢.若光照下反应,取代甲基上的氢

詹莉蓉3438甲苯制取水杨酸过程 甲苯+氯气→X (氧化)→Y(水解)→水杨酸另外、水解和氧化不能互换的原因是什么? -
项鱼鲁19581122988 ______[答案] 这个不是工业常用路线,我猜是这做练习用的吧. 甲苯和氯气生成 对氯甲苯和邻氯甲苯(因为甲苯的甲基具有给电子诱导效应使邻对位电子云密度增大) 当然如果考虑空间位阻的话对位的应该多一点,你这里要用的是邻氯甲苯就不太合算. 邻氯甲苯...

詹莉蓉3438甲苯取代反应 -
项鱼鲁19581122988 ______ 甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯, 会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl; 甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯: C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

詹莉蓉3438以甲苯为原料合成邻溴甲苯,应采用怎样的步骤? -
项鱼鲁19581122988 ______[答案] C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的邻位)——H2O,加热——>CH3C6H4Br(溴在甲基的邻位) 磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去.

詹莉蓉3438芳香烃上的甲基能发生取代反应吗 -
项鱼鲁19581122988 ______ 在高中阶段认为: 1、甲苯在光照条件下能成苄基氯,会在甲基上发生取代反应: C6H5-CH3 + Cl2--光照--->C6H5--CH2Cl +HCl; 2、甲苯在Fe/Cl2下,会在苯环上发生取代反应,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯: C6H5-CH3+Cl2-(FeCl3做催化剂)-->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

詹莉蓉3438甲苯和氯气发生一取代时,有可能生成氯苯和一氯甲烷吗(甲基被取代) -
项鱼鲁19581122988 ______ 不会,这个条件只会发生甲基上的氢被氯取代

詹莉蓉3438以苯或甲苯为起始原料,如何制备邻氯苯胺呢? -
项鱼鲁19581122988 ______ 苯为例,甲苯不好做这个产物 1.浓硝酸硝化 2.铁粉酸催化,还原硝基 3.乙酸酐,酰化 4.浓硫酸,对位磺酸基占位 5.氯气,氯化邻位 6.酸性水解乙酰基和磺酸基 7.调pH,把成盐的氨基释放出来

詹莉蓉3438以苯为原料合成一氯甲苯 -
项鱼鲁19581122988 ______[答案] 我不清楚你的氯在甲基还是苯环上,所以给出两种方式.第一种是在苯环上:苯和氯气生成氯苯,再用氯苯和一氯甲烷在氯化锌催化下就可以行成对氯甲苯.第二种在甲基上的话,就用苯和二氯甲烷在氯化锌的催化下得氯甲基苯.奉上两种方法,望能采纳

詹莉蓉3438如何合成邻氯苯甲酸 -
项鱼鲁19581122988 ______ 氯和羧基都是间位定位,想办法搞成一个邻位的定位集团,把羧基弄上去,在搞成Cl就行了.也没说给什么原料合成...