甲苯怎么引入氰基

居曹山2210以甲苯为原料制备对醛基苯甲酸的化学方程式 -
相韩窦17857064717 ______ 果然有点难度…… 1、醛基的保护.如何才能氧化一个醛基,保留另一个. 2、如何在甲苯的前提下,在对位引入一个碳原子. 基本思路:甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->(光照)引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子生成对甲苯甲酸(具体的实现仍有待考虑)-->(光照)引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->(氧化)对醛基甲苯

居曹山2210以甲苯为原料怎样合成3,5 - 二硝基苯甲酸的过程反应式 -
相韩窦17857064717 ______ 先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing group (去电子集团?不确定具体怎么说)这样硝基就会上在meta位. 也就是3,5位. 具体如图

居曹山2210往甲苯对位上引入硝基、临位引入磺酸基为何先引入硝基? -
相韩窦17857064717 ______[答案] 磺酸基的个头比较大,如果甲苯先和硫酸反应,那么磺酸基就会进去对位,因为邻位与甲基比较近,位阻大. 这样硝基就很难进去对位了.所以先硝化.

居曹山2210如何在甲苯对位引入一个羟基
相韩窦17857064717 ______ 先用碘取代苯环上的对位的那一个氢(产率很低 有很多副产物) 在用氢氧化钠进行取代而引入羟基 抱歉 我只能想到这个办法的

居曹山2210芳香化合物的合成问题题目是用甲苯和不超过四个碳的有机原料合成:1 - 氰甲基 - 2 - 硝基 - 4 - 叔丁基苯答案是这样的1 甲苯加2 - 甲基 - 丙烯,氢离子催化,得到了1 - ... -
相韩窦17857064717 ______[答案] 1 甲苯加2-甲基-丙烯,氢离子催化,得到了1-甲基-4-叔丁基苯(这一步为什么?什么反应来的?) 这部不就是付-克烷基化嘛,付-克烷基化常用叔丁基氯和AlCl3,但这里用2-甲基-丙烯,氢离子催化也行,氢离子先加在双键的一个碳上,生成叔丁基...

居曹山2210如何使甲苯转变成2 - 硝基 - 6 - 溴苯甲酸 -
相韩窦17857064717 ______ 在对位引入取代基,其后引入硝基、溴基,最后将甲基氧化,并脱去对位上的取代基.

居曹山2210如何在苯分子上引入甲基 -
相韩窦17857064717 ______ 傅克烷基化反应 苯与卤甲烷在三氯化铝作催化剂的条件下反应即可得到甲苯

居曹山2210苄位指的是什么位置? -
相韩窦17857064717 ______ 苄位指的是苄基的位置,即加粗的位置 苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团,或者苯甲醇分子中去掉羟基后剩下的基团,有机合成中缩写为Bn. 含有苄基的化合物一般名为 苄基XX 或 XX化苄,也有名为...

居曹山2210求助一道合成题
相韩窦17857064717 ______ 苯先与一氯甲烷反应生成甲苯再与Cl2生成苄基氯,再与NaCN取代,LiAlH4还原成苄胺,,最后与碘甲烷取代就好了、伯胺与卤代烃反应,可以生成仲胺,但是选择性比较差

居曹山2210以甲苯为原料如何合成2,5—二溴甲苯 -
相韩窦17857064717 ______ 甲基有邻对位定位效应,直接进行溴代即可