电泳仪胶放置的方向

尚泻霞4504电泳时,为什么要把上层电泳槽接在负极上 -
裴山骂14775377541 ______ 因为在应用时需要使用直流电,把被电泳的工件放在阴极,另一端要连接316精钢制成的钢板,称为阳极板,这样才能产生电压,而且阳极板要放在电泳槽里,外面还要包裹阳极膜,为了防止阳极板与电泳槽相互导电,所以电泳槽体内侧要做绝...

尚泻霞4504毛细管电泳与经典电泳有哪些异同之处 -
裴山骂14775377541 ______ 毛细管电泳可以理解为在一个小管道里面电泳,而经典电泳就是在一个平板子上电泳.这基本原理是相同的.不同点就是,毛细管电泳很微量,可自动化.激光可以穿过去进行检测.并且有条件还可以反复使用.比如DNA测序,以前是用大板跑胶,人工观察结果.现在自动化了,毛细管里面电泳,机器直接给出结果.

尚泻霞4504电泳时,醋酸纤维素薄膜点样端应放在靠近电泳槽的哪一极?为什么?
裴山骂14775377541 ______ 电泳时点样位置应位于负极.因为泳动方向是从负极向正极的.

尚泻霞4504如何判段胶体溶液中带正电荷还是负电荷 -
裴山骂14775377541 ______ 可以用电泳实验 一、目的要求 1. 学会制备Fe(OH)3溶胶; 2. 观察胶体的电泳现象,了解宏观电泳法测ζ电势的技术; 3. 掌握测定胶粒的运动速度和电荷符号的方法. 二、实验原理 胶体溶液(溶胶)是分散相线度为1nm-100nm(1nm=10-9m)的...

尚泻霞4504等电聚焦电泳槽和水平电泳槽什么区别 -
裴山骂14775377541 ______ 等电聚焦电泳槽和水平电泳槽什么区别 两者的原理上的区别:等电聚焦是根据被分离的蛋白质组分间的等电点的差异被分离,具有不同等电点的蛋白质会停留在相应的pH区带,而普通的SDS-PAGE凝胶电泳是根据蛋白质组分间的分子量大小差异进行分离的,分子量不同的蛋白质会停留在相应孔径的凝胶层.

尚泻霞4504SDS - PAGE测定蛋白质分子量实验,如何保证聚丙烯酰胺凝胶正常聚合··· -
裴山骂14775377541 ______ 要加BIS,ACR,TMEMD,APS还要保证充足的聚合时间,一般我都要过夜,12小时

尚泻霞4504电泳仪设置 - 电泳仪设置多少电流合适
裴山骂14775377541 ______ 1. 电泳仪设置多少电流合适凝胶电泳跑胶速度慢的原因分析:1.电泳液的情况:如果缓冲液用了很多次,离子强度会不够,造成电阻过大,系统产热,影响电泳速度的问题...

尚泻霞4504脉冲凝胶电泳和毛细管电泳仪有什么区别
裴山骂14775377541 ______ 脉冲凝胶电泳(PFGE,Pulsed Field Gel Electrophoresis)是一种分离大分子DNA的方法.在普通的凝胶电泳中,大的DNA分子(>10kb)移动速度接近,很难分离形成足以区分的条带.在脉冲场凝胶电泳中,电场不断在两种方向(有一定夹...

尚泻霞4504电泳仪的电压为什么不超过120 -
裴山骂14775377541 ______ 电泳仪的电压有多种,我们用的电泳仪是可调的,600伏+-1伏.